ПАРАЗИТОЛОГИЯ, 36, 6, 2002 УДК 576.895 : 421(470.311) ЛЕСНОЙ КЛЕЩ IXODES RICINUS (IXODIDAE) В ОЧАГАХ ИКСОДОВЫХ КЛЕЩЕВЫХ БОРРЕЛИОЗОВ СЕВЕРО-ЗАПАДА ПОДМОСКОВЬЯ О Г. С. Кисленко, Ю. С. Короткое Мониторинговые исследования 1996—2001 гг. выявили на северо-западе Московской обл. природный очаг иксодовых клещевых боррелиозов (ИКБ) со стабильно высокими обилием и зараженностью возбудителями Ixodes ricinus: 19.5—38.4 особей на 1 км маршрута и 18.0 ± 1.7— 22.5 ± 1.5 % соответственно. Степень риска заражения болезнью Лайма в «рицинусном» очаге ИКБ в течение всего эпизоотического сезона остается практически неизменной: от 3.5 до 8.2 в отдельные годы, а в среднем — 6.0 инфицированных клещей на 1 км маршрута. В краткой сводке по заболеваемости населения Российской Федерации болезнью Лайма (БЛ) приведены цифры официальной регистрации этой инфекции в ряде регионов и субъектов Федерации за 1992—1999 гг., но ничего не сказано о ситуации в Подмосковье (Арумова, Воронцова, 2000). В то же время отдельные сообщения (Алексеев и др., 1993; Буренкова, 1999, 2000; Кисленко, Коротков, 1999; Окулова и др., 2000) указывают на распространение в Московской обл. и прилегающих к ней территориях «рицинусных» и «персулькатус- ных» очагов иксодовых клещевых боррелиозов (ИКБ), т. е. очагов, переносчиками инфекции в которых являются лесной клещ Ixodes ricinus (L.) или таежный клещ I. persulcatus Sch. (Коренберг, 1996). Причем известные на сегодня в подмосковных очагах ИКБ 3 вида спирохет — В or re lia afzelii, В. garinii и В. burgdorferi — (Масузава и др., 2001) патогенны для человека (Васильева, Наумов, 1996). «Рицинусные» очаги представляют собой источник повышенной эпидемической опасности для населения Москвы и Московской обл. Наши многолетние наблюдения показывают, что леса Подмосковья заметно чаще начинают посещаться людьми со второй половины июля, когда в «персулькатусных» очагах ИКБ степень риска зараже- ния резко сходит на нет, а «рицинусные» очаги, наоборот, продолжают оставаться весьма напряженными. В этой связи возрастает эпидемиологическое значение природных очагов ИКБ, в которых основным переносчиком возбудителей служит/, ricinus. И следовательно, их изучение актуально в Подмосковье даже несмотря на то, что в России «рицинусным» очагам отводится второстепенная роль (Коренберг и др., 1991; Дубинина и др., 1997). МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ Авторами настоящего сообщения проводятся круглосезонные исследования при- родных очагов ИКБ северо-запада Подмосковья: с 1996 по 2001 г. таежного и лесо- лугового «персулькатусных» (Кисленко, Коротков, 1999) и с 1998 по 2001 г. «рици- нусного». Кроме того, последний очаг обследовался и осенью 1996, 1997 гг. 447 Модельные «рицинусный» и таежный «персулькатусный» очаги находятся в лес- ном массиве зоны симпатрии специфических переносчиков возбудителей ИКБ — лесного и таежного клещей на территории Талдомского р-на Московской обл. (Бабен- ко, 1956, 1958). При этом «рицинусный» очаг ИКБ расположен в южной части массива, а «персулькатусный» очаг— в северной. Расстояние между ними колеблется от 12 км и более. В первом из них пока не встречен /. persulcatus, и во втором чрезвычайно редко встречался /. ricinus (см. с. 449). За период работы в «рицинусном» очаге на 60 одноразовых маршрутах пройдено 108 км, собраны все 2480 учтенных имаго (1996 г. — 31 особь, 1997 г. — 45, 1998 г. — 484, 1999 г. — 344, 2000 г. — 828 и 2001 г. — 748 особей; 1181 самка и 1299 самцов) и взяты 197 из 244 учтенных нимф I. ricinus. В сравнительных целях использовали данные обследования 2682 и 2966 имаго I. persulcatus из таежного и лесо-лугового «персулькатусных» очагов ИКБ. Учет активных клещей проводили методом отлова на флаг (и учетчика) на марш- рутах. Показатель численности клещей — число особей на 1 км маршрута. Осмотр флага во время учета клещей осуществляли через каждые 2—3 пары вымеренных шагов. При традиционных интервалах проверок флага на нем обычно остаются особи, прицепившиеся к ткани только на последних метрах пройденного отрезка маршрута. Клещей собирали в бинт (Кисленко, Коротков, 1989) с лежащего на земле флага, так как с поднятого флага клещи часто «осыпаются». С учетом этологических особенностей /. ricinus его сборы в природе при таком методе увеличи- ваются в 1.5—2 раза. Клещей исследовали на наличие возбудителя путем темнопольной микроскопии витальных препаратов (Ковалевский и др., 1988, 1990). Концентрацию боррелий в препарате выражали числом микробных тел на 100 полей зрения: низкая — до 10.0 спирохет, средняя — 10.1—50.0, высокая — 50.1—250.0 и очень высокая — более 250 спирохет (Ковалевский и др., 1991). Теплое время года разделили на 2 периода подъема активности I. ricinus: весенний (апрель—июль) и осенний (август—ноябрь), в каждом из которых, в свою очередь, выделили период наибольшей активности клещей (НАК), включающий пред-, пико- вую и послепиковую декады. Исходя из сезонной динамики активности лесного клеща, эпизоотический сезон ИКБ представили 4 периодами: периодом весенней НАК и весенним периодом (свойственными и «персулькатусным» очагам), периодом осенней НАК и осенним периодом, отражающими на данный момент сезона состоя- ние «рицинусного» очага. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ Спустя сорок лет после появления в печати сведений о «талдомской» популяции I. ricinus (Бабенко, 1956, 1958) наши исследования совпали во времени не только с количественными, но и качественными изменениями, происходящими в этой популя- ции в связи со смягчением климата. Так, среднесезонная численность лесного клеща на обследуемой территории в конце XX века, постоянно увеличиваясь: 1998 г. — 19.5; 1999 г. — 22.0; 2000 г. — 34.4 и 2001 г. — 38.4 особей на 1 км маршрута (табл. 1), превысила свои показатели пятидесятых годов в 2—2.5 раза (Бабенко, 1958). По сравнению с наблюдениями прошлых лет (Бабенко, 1958) сроки весеннего пика активности I. ricinus практически не изменились, тогда как сроки осеннего пика сжались до пределов одной декады: 2-я пятидневка II декады—1-я пятидневка III де- кады мая и I декада сентября, а численное выражение пиков составило: 1998 г. — 37.8 и 26.0; 1999 г. — 40.4 и 25.2; 2000 г. — 55.8 и 57.2 и 2001 г. — 51.2 и 66.0 особей на 1 км маршрута соответственно. То есть два года подряд (1998 и 1999 гг.) весенний максимум численности превышал осенний примерно в 1.5 раза, однако на третий год (2000 г.), когда среднесезонная численность лесного клеща возросла в 1.5 раза, пока- затели пиков находились на одном уровне, но в следующем сезоне (2001 г.) при таком 448 Таблица 1 Сезонная динамика численности Ixodes ricinus в Талдомском районе Московской области в 1998-2001 гг. Table 1. Seasonal dynamics of abundance of Ixodes ricinus in the Taldom region of the Moscow Province in 1998—2001 Число клещей на 1 км маршрута ППееррииоодд ссееззооннаа 1998 г. 1999 г. 2000 г. 2001 г. Апрель 26.5 39.4 40.6 Май 35.1 40.4 55.8 51.2 Июнь 17.0 10.7 49.5 33.6 Июль 38.9 24.3 Август 17.8 46.5 45.0 Сентябрь 20.4 23.7 43.2 50.2 Октябрь 10.2 20.6 16.9 19.3 Ноябрь 5.0 11.4 Период весенней НАК 29.1 26.7 47.0 40.3 Весенний период 26.0 21.9 44.5 31.4 Период осенней НАК 21.0 23.7 47.7 53.5 Осенний период 16.0 22.2 29.5 43.7 Сезон в целом 19.5 22.0 34.4 38.4 же обилии клещей теперь уже оказался выше в 1.3 раза осенний максимум числен- ности. Кстати, в популяции /. ricinus на территории Ленинградской обл. осенний пик численности бывает иногда также выше весеннего (Золотов, 1989; Ковалевский и др., 1993). Вместе с тем, по данным Бабенко (1958), около полувека назад в «талдомской» популяции лесного клеща разница между пиками (1955 и 1956 гг.) достигала 3 и более раз в пользу весеннего, а в отдельные годы (1957 г.) второй пик едва просматривался. Бабенко (1956) считает, что неустойчивость степени выраженности осенней актив- ности у I. ricinus является признаком тенденции к полной ликвидации этого периода активности по мере адаптации лесного клеща к существованию в условиях континен- тального климата. Однако феномен потепления климата с увеличением количества выпадающих в летнее время осадков, имевший место в последние два десятилетия прошлого столетия (Абакумова и др., 1998), вызвал заметный сдвиг сезонного хода активности имаго /. ricinus рассматриваемой популяции в сторону стабилизации дву- вершинного типа сезонной активности без значительного преобладания весеннего максимума численности над осенним (см.: Бабенко, 1958), что подтверждается наши- ми данными. В модельном лесо-луговом «персулькатусном» очаге, кроме основного переносчи- ка возбудителей ИКБ, встречается и лесной клещ, но его доля в отловах с 1985 г. не превышает 0.1 %. Занос в этот очаг /. ricinus в состоянии преимущественно сытых нимф осуществляется дроздами-рябинниками (Turdus pilaris L.) во время широких послегнездовых кочевок. Отсутствие клещей /. ricinus в таежном «персулькатусном», а /. persulcatus в «ри- цинусном» очагах ИКБ, расположенных в едином лесном массиве, связано в первую очередь с характером осенних кочевок рябинника и других видов дроздов местных популяций. Поскольку основные черемуховые и рябиновые насаждения массива нахо- дятся в пределах «рицинусного» очага, осенние перемещения пернатых приобрели одностороннюю направленность. Слетающиеся в южную часть массива во второй половине августа—октябре дрозды не приносят с собою из «персулькатусного» очага преимаго таежного клеща по причине почти полного истощения запаса последних в природе, зато прокармливают в «рицинусном» очаге нимф лесного клеща (Бабенко, 1956), собранных ими в пути или уже на месте. Домашний скот не посещает обследуемые участки лесного массива, поэтому про- кормителями взрослых клещей в этих очагах ИКБ выступают только дикие теплокров- 449 ные: регулярно встречающиеся обыкновенный еж — Erinaceus europaeus L., заяц- беляк — Lepus timidus L. и редкие здесь обыкновенная лисица — Vulpes vulpes (L.) и лось — Alces alces (L.). А среди хозяев преимаго наряду с мелкими млекопитающими, ежом и зайцем здесь обычны или многочисленны обыкновенная белка (Sciurus vulga- ris L.) и около десяти видов птиц экологических групп, собирающих корм в нижних вертикальных ярусах. Экстенсивность заражения боррелиями (ЭЗБ) имаго /. ricinus в противополож- ность его численности в годы наблюдений оставалась стабильной — 18.0—22.5 %. Однако с увеличением обилия клещей число инфицированных особей на 1 км марш- рута, т. е. степень риска заражения БЛ, возросло в 2.3 раза: с 3.5 в 1998 г. до 8.2 в 2001 г. (табл. 1, 2). Как долго продлится эта тенденция, покажет дальнейший монито- ринг «рицинусного» очага ИКБ. По показателям ЭЗБ таежного и лесного клещей природные очаги ИКБ северо- запада Московской обл. близки к таковым Кировского р-на Ленинградской обл., пред- ставленными двумя «чисто персулькатусными» с 95—99 % и «рицинусным» с 65— 95 % основных переносчиков БЛ (Ковалевский и др., 1993). Так, при обследовании клещей боррелии найдены: в 1996—2001 гг. в Подмосковье у 34.7 ±0.1 % I. persulca- tus (п = 5648) и у 21.0 ± 0.8 % /. ricinus (п = 2480), а в 1986—1992 гг. в Ленинград- ской обл. у 33.7 ± 0.9 % /. persulcatus (п = 2558) и у 20.9 ± 0.8 % /. ricinus (п = 2301) (Ковалевский и др., 1993). Но в лесо-луговом «персулькатусном» и «рицинусном» подмосковных очагах ИКБ оказалась заметно выше численность специфических переносчиков, которая и выделяет эти-очаги среди сравниваемых как более напряжен- ные (Кисленко, Короткое, 1999; табл. 1, 2). Зараженность боррелиями самок (п = 1181) и самцов (п = 1299) I. ricinus практи- чески одинаковая — 22.3 ± 1.2 и 19.9 ±1.1 %. Не выявлено также достоверных разли- чий половой инфицированности лесного клеща как в отдельные годы, так и в весенний или осенний периоды эпизоотического сезона ИКБ. В «рицинусных» очагах ИКБ северо-запада Подмосковья среднемесячные макси- мумы численности /. ricinus приходятся на май и III декаду августа—II декаду сентяб- ря (табл. 1), а максимумы зараженности клещей боррелиями наблюдаются в следу- ющие месяцы, т. е. в июне и октябре, хотя в некоторые годы возможны их смещения: весной на май (1999 г.) и осенью на август (1998 и 2001 гг.) (табл. 2). Таблица 2 Сезонный ход зараженности боррелиями Ixodes ricinus в модельном очаге ИКБ на северо-западе Подмосковья в 1998—2001 гг. Table 2. Seasonal changes infection of Ixodes ricinus with borreliae in a model focus of the tick borne borreliosis in the north-west of the Moscow Province in 1998—2001 Процент клещей с боррелиями Интенсивность заражения клещей ППееррииоодд ссееззооннаа 1998 г. 1999 г. 2000 г. 2001 г. 1998 г. 1999 г. 2000 г. 2001 г. Апрель 13.3 25.3 20.0 5.1 2.8 0.9 Май 15.2 24.7 10.4 21.9 3.3 3.9 0.4 3.2 Июнь 17.3 20.8 29.8 27.7 8.3 3.1 4.0 1.6 Июль 21.9 27.2 2.0 2.5 Август 29.3 21.5 20.8 10.1 1.5 2.0 Сентябрь 18.4 20.0 19.7 19.5 2.7 7.7 1.3 2.9 Октябрь 14.3 26.5 28.6 10.3 0.4 6.4 1.6 1.4 Ноябрь 40.0 25.0 2.4 1.1 Период весенней 16.4 ±2.7 22.2 ±3.2 21 .3 ± 3.0 22.9 ±3.4 5.2 4.3 2.6 1.8 НАК Весенний период 15.9 ±2.4 21.0 ±3.0 22 .8 ±2.2 24.7 ± 2.6 5.0 4.0 2.5 2.1 Период осенней 21.3 ± 3.1 20.0 ±4.2 21 .4 ±2.6 21.8 ±2.6 3.8 7.7 1.5 2.9 НАК Осенний период 19.8 ±2.5 22.8 ±3.3 22 .2± 1.9 19.5 ± 1.8 3.4 7.2 1.4 2.4 Сезон в целом 18.0 ± 1.7 21.8 ±2.2 22 .5 ± 1.5 21.4 ± 1.5 4.1 5.4 1.9 2.3 450 Таблица 3 Особенности обследования на зараженность боррелиями непрезентативных партий Ixodes ricinus в зоне симпатрии таежного и лесного клещей Талдомского района осенью 1996 г. Table 3. Peculiarities of testing the non-representative samples of Ixodes ricinus for the infection with borreliae in a sympatry zone of the taiga and forest ticks in the Taldom region (Moscow Province) in the autumn of 1996 ЧЧииссллоо ккллеещщеейй Обследовано клещей/% с боррелиями ДДааттаа ууччееттаа ДДллииннаа ннаа 11 ккмм ммаарршш-- ии ссббоорраа ккллеещщеейй ммаарршшррууттаа,, ккмм ррууттаа самки самцы самки и самцы 2.09 5.0 2.8 9/33.3 5/0 14/21.4 25.09 5.0 1.8 6/0 3/0 9/0 5.10 4.0 1.75 6/50.0 1/0 7/42.9 13.10 3.5 0.3 1/0 1/0 В целом 17.5 1.8 22/27.2 9/0 31/19.3 ±7.1 В изучаемом очаге ранневесенние значения ЭЗБ I. ricinus текущего сезона по- вторяют позднеосенние значения ЭЗБ предыдущего сезона; июнь 1999 г. — 13.3 и октябрь 1998 г. — 14.3 %; апрель 2000 г. — 25.3 и октябрь 1999 г. — 26.5 %; май 2001 г. — 21.9 и ноябрь 2000 г. — 25.0 % (табл. 2). Выявленное нами сходство пока- зателей осенней и весенней ЭЗБ лесного клеща соседних сезонов согласуется с выводами Бабенко (1958) о том, что осенью одного календарного года и весной следующего у /. ricinus активизируются особи одной и той же генерации. Согласно полученным данным (Кисленко, Короткое, 1999; табл. 1—4), в природ- ных очагах ИКБ Подмосковья связь между показателями численности имаго иксодо- вых клещей и ЭЗБ этих членистоногих не доказана, а цикличность многолетней динамики обилия активных специфических переносчиков возбудителей не зависит от степени инфицированности последних спирохетами. Алексеев с соавторами (1993) предполагают, что в зонах симпатрии I. ricinus и /. persulcatus ЭЗБ лесного клеща бывает всегда выше, чем в изолированных «рицинус- Таблица 4 Флуктуации численности и зараженности боррелиями Ixodes persulcatus и I. ricinus в моновидовых природных очагах зоны симпатрии специфических переносчиков возбудителей ИКБ в Талдомском районе Московской области 1996—2001 гг. Table 4. Fluctuations of abundance of Ixodes persulcatus and I. ricinus ticks and their infection rate with borreliae in monospecies natural foci in zones of sympatry of specific vectors of tick-borne borreliosis agents in the Taldom region (Moscow Province) in 1996—2001 Зараженность клещей боррелиями в весенний период ЧЧииссллоо ооссооббеейй ннаа 11 ккмм ммаарршш-- ррууттаа вв ппееррииоодд ввеессееннннеейй ННААКК ГГГоооддд экстенсивность заражения интенсивность заражения I. persulcatus /. ricinus L persulcatus /. ricinus /. persulcatus /. ricinus 1996* 19.9 2.8 24.0 ±2.0 19.3 ±7.1 21.4 2.4 1997* 34.8 10.7 15.6 ± 1.6 13.3 ±5.1 6.4 2.0 1998 41.4 29.1 25.7 ± 1.9 15.9 ±2.4 17.5 5.0 1999 26.9 26.7 20.3 ± 1.8 21.0 ±3.0 6.0 4.0 2000 57.1 47.0 32.0 ±2.5 22.8 ±2.2 4.9 2.5 2001 44.7 40.3 35.5 ±2.5 24.7 ±2.6 6.4 2.1 1996-2001 37.5 ±5.4 26.1 ±6.9 25.5 ±3.0 19.5 ± 1.7 10.4 ±2.9 3.0 ±0.5 Примечание. * Учет и обследование клещей /. ricinus проведены в осенний период сезона. 451 ных» очагах ИКБ. Так, авторы статьи (Алексеев и др., 1993), обследовав мизерное число I. ricinus (п = 4) на фоне небольшой выборки I. persulcatus (п = 26), считают нормой для Талдомского р-на Московской обл. 50 % ЭЗБ лесного клеща при 38.5 % ЭЗБ таежного клеща. Недостоверность таких данных наглядно иллюстрируют в табл. 3 результаты на- шего обследования в 1996 г. непрезентативных партий /. ricinus в том же Талдом- ском р-не, но только в осенний период, когда полностью исключается видовая гете- рогенность в сборах специфических переносчиков возбудителей ИКБ. Средняя ЭЗБ исследованных в этом году клещей района составляла: /. ricinus (п = 31) — 19.3 ± 7.1 и I. persulcatus (п = 434) — 24.0 ± 2.0 % (табл. 4). Процент инфицированных особей лесного клеща (п = 83) в «персулькатусных» очагах ИКБ Ленинградской обл. до- стигал всего 15.7 ±4.0 против 20.5 в очаге с преобладанием I. ricinus (Ковалевский и др., 1993). Чтобы охарактеризовать ЭЗБ основного переносчика возбудителей в очаге ИКБ, неправомерно исходить из данных обследования единственной (пусть и достоверной) партии клещей, т. е. без учета сезонной динамики зараженности членистоногих бор- релиями, поскольку разница результатов исследования клещей, собранных даже в соседних декадах сезона, может оказаться 2—3-кратной. Приводим сведения о поде- кадной изменчивости ЭЗБ /. ricinus в 2000 г.: III декада мая (п = 67) — 10.4 ±3.1 и I декада июня (п = 50) — 30.0 ± 6.5 %; II декада сентября (п = 100) — 17.0 ±3.8 и III декада сентября (п = 56) — 30.4 ±6.1 %. Таким образом, в очаге ИКБ необходи- мо проводить как минимум подекадные (трехразовые) исследования в период весенней или осенней НАК. Результаты этих исследований близки к результатам полного весеннего или осеннего обследования клещей (табл. 2). Сказанное следует отнести и на счет высоких показателей ЭЗБ I. ricinus в Ногинском р-не Московской обл. (п = 88) — 35.2 ± 5.1 % (Алексеев и др., 1993) и Белгородской обл. (п = 30) — 56.7 ± 9.0 % (Арумова, Воронцова, 2000). Наши исследования в зоне симпатрии специфических переносчиков возбудителей ИКБ Талдомского р-на подтверждают данные Ковалевского и соавторов (1993) о том, что при совместном обитании /. ricinus и I. persulcatus более высокий уровень инфи- цированности присущ доминирующему виду иксодид. Так, например, на рассматрива- емой территории донор боррелий — белка (Humair, Gern, 1998) выкармливает пре- имаго таежного и личинок лесного клещей в весенне-летнее время года, тогда как нимфы второго вида кормятся на ней до окончания эпизоотического сезона ИКБ (Бабенко, 1956). Более того, осенью обилие этого зверька достигает своего максиму- ма, а активность нимф /. ricinus увеличивается втрое (2001 г.; наши данные). При отсутствии корма имеет место массовая зимняя откочевка белки (зимы 1955/56 и 1997/98 гг.; Бабенко, 1958, и наши данные), что сокращает возможности прокормле- ния (и заражения) преимагинальных фаз, прежде всего нимф, теперь уже обоих видов клещей в предстоящем сезоне, а в следующем — способствует нивелированию разли- чий в показателях не только численности (1957 и 1999 гг.; Бабенко, 1958, и наши данные), но и ЭЗБ и интенсивности заражения боррелиями (ИЗБ) их имаго (1999 г.; наши данные). Приводим значения перечисленных показателей весеннего периода 1999 г.: /. persulcatus (п = 508) — 26.9, 20.3 ± 1.8 и 6.0; I. ricinus (п = 186) — 26.7, 21.0 ± 3.0 и 4.0 соответственно (табл. 4). Дисперсионный анализ средних многолетних данных, полученных в соседних «рицинусном» и «персулькатусном» очагах Талдомского р-на, показал следующее (табл. 4): численность I. persulcatus несколько выше численности 1. ricinus, но эта разница статистически недостоверна (Р = 0.22); разница между ЭЗБ двух видов клещей также недостоверна (Р = 0.11); ИЗБ таежного клеща составила 10.4 ±2.9, а лесного клеща — 3.0 ±0.5, т.е. различия достоверны (Р = 0.03). В то же время сравнение показателей по отдельным годам выявило различия не только в ИЗБ (Р = = 0.000; х2 = 203.5), но и в численности (Р = 0.000; X2 = 166.6) и ЭЗБ (Р = 0.007; X2 = = 16.0) двух специфических переносчиков ИКБ зоны симпатрии в северо-западной части Московской обл. в пользу I. persulcatus. 452 Таблица 5 Соотношение особей с различным содержанием боррелий среди зараженных клещей Ixodes ricinus, выявленное в очаге И КБ на северо-западе Московской области в 1996-2001 гг. Table 5. Ratio of individuals with different contents of borreliae in infected Ixodes ricinus ticks found in the tick-borne borreliosis focus in the north-west of the Moscow Province in 1996-2001 Степень инфицированности клещей, % ЧЧииссллоо ззаарраажжеенн-- ГГоодд нныыхх ккллеещщеейй низкая средняя высокая очень высокая 1996 6 33.3 66.7 1997 6 33.3 66.7 1998 87 69.0 18.4 11.5 1.1 1999 75 56.0 30.7 12.0 1.3 2000 186 79.6 18.3 2.1 2001 160 68.1 30.6 1.3 1996-2001 520 69.8 25.0 4.8 0.4 Итоговые показатели ИЗБ лесного клеща в «рицинусном» очаге ИКБ Талдом- ского р-на в 1996—2001 гг. равнялись: среди обследованных клещей (п = 2480) — 2.9 и среди инфицированных особей (п = 520) — 14.0. Полученные показатели втрое ниже показателей ИЗБ таежного клеща из соседнего «персулькатусного» очага — 9.5 и 38.5. Среди зараженных клещей I. ricinus слабо инфицированные особи встречаются в 2.3 раза чаще, нежели особи с более высоким содержанием боррелий, и составляют 69.8 % (табл. 5), тогда как у I. persulcatus они не превышают половины зараженных — 49.9 %, а особей, содержащих свыше 50 спирохет, у первого вида меньше в 3 раза: 5.2 и 16.3 %. Однако в 1999 г. в этих очагах ИКБ наблюдались близкие значения показа- телей не только численности и ЭЗБ (табл. 4), но и в группах с различной степенью инфицированности боррелиями среди зараженных I. ricinus (п = 75) и /. persulcatus (п = 103): низкая — 56.0 и 57.3 %; средняя — 30.7 и 27.2 %; высокая — 12.0 и 13.6 % и очень высокая — 1.3 и 1.9 % соответственно. Максимальное число боррелий у лесного клеща найдено: у самки 1 июня — 411 спирохет и у самца 18 сентября — 274 спирохеты, а у таежного клеща из соседне- го «персулькатусного» очага — у самок 4 июня — 696 и 811 спирохет и у самцов в мае — 1311 и 1683 спирохет), т. е. все находки приходятся на период весенней или осенней НАК. Из 27 особей I. ricinus, содержащих более 50 боррелий, в апреле обнаружено 3 (11 %), в мае — 5 (19 %), в июне — 6 (22 %), в июле — 1 (4 %), в августе — 3 (11 %), в сентябре — 6 (22%) и в октябре — 3 (11 %), а в период весеннего подъема активности клещей — 15 (56 %) и осеннего — 12 (44 %). Корреляционный анализ не выявил наличия стабильных связей между сезонным ходом численности, ЭЗБ и ИЗБ I. ricinus как по их многолетним значениям, так и в отдельные годы. Поскольку для «рицинусных» очагов ИКБ Подмосковья не характер- ны резкие сезонные перепады уровня зараженности переносчика, то количество инфицированных голодных имаго лесного клеща в течение сезона зависит главным образом от их численности (табл. 1, 2). Что касается нимф I. ricinus, то в первые 5 лет работы учтено всего 9 особей: 1996 г. — 1; 1998 г. — 1 и 2000 г. — 7 нимф, причем 8 из них встречены 28 VIII— 1 XI и 1 — 22 V 2000 г., а общая численность нимф составила: весной — 0.04 и осенью — 0.13 особи на 1 км маршрута. Из двух нимф, обследованных 5 IX 1998 г. и 1 XI 2000 г., вторая оказалась зараженной (2 спирохеты). Иная картина наблюдалась в 2001 г. 235 учтенных нимф /. ricinus численно рас- пределились: IV — 5.6, V — 3.7, VI — 2.1, VII — 6.2, VIII — 19.0, IX — 19.4 и 453 Таблица 6 Средние многолетние показатели напряженности «рицинусного» очага И КБ в разные периоды эпизоотического сезона на северо-западе Подмосковья, по данным за 1998-2001 гг. Table 6. Mean long-term indices of the ricinus natural focus of the tick-borne borreliosis in different periods of epizootic season in the north-west of the Moscow Province, data of 1998-2001 ИЗБ клещей ЧЧииссллоо ззаарраажжеенн-- ЧЧииссллоо ккллеещщеейй нныыхх ккллеещщеейй ППееррииоодд ссееззооннаа ннаа 11 ккмм ммаарршш-- ЭЭЗЗББ ккллеещщеейй ррууттаа обследованные инфицниырео ван- ннаа 11 ккррммуутт аамм аарршш-- Период весенней 35.8 20.7 ± 1.5 3.5 (3.6) 1177..88 ((1177..44)) 7.4 НАК Весенний период 30.9 21.1 ± 1.9 3.4 (3.2) 17.4(14.9) 6.5 Период осенней 36.5 21.1 ±0.4 44..00 ((33..22)) 1199..22((1155..00)) 7.7 НАК Осенний период 27.8 21.1 ±0.8 3.6 (2.8) 16.8 (13.4) 5.9 Сезон в целом 28.6 20.9 ± 1.0 3.4 (3.0) 16.8(14.0) 6.0 Примечание. В скобках приведены показатели, рассчитанные по суммарным данным. X — 6.0; весенний период — 5.2, осенний — 17.4 и весь сезон — 12.0 особей на 1 км маршрута. Просматриваются 2 подъема активности: незначительный весенний с пиком в апреле и хорошо выраженный осенний с пиком в августе—сентябре, тогда как в 1954 г. оба подъема активности нимф этой популяции /. ricinus были резко выражен- ными с максимумами численности в июне и августе (Бабенко, 1956). Как и имаго, нимфы лесного клеща встречались в течение всего теплого времени года, однако их осенняя активность более чем в 3 раза превышала весеннюю. Ощути- мое смещение активности нимф I. ricinus на осень — следствие происходящего в конце второго тысячелетия смягчения климата (Абакумова и др., 1998). Зараженность боррелиями нимф I. ricinus, обследованных в 2001 г.: июль (п = = 4) — 50.0; август (п = 91) — 22.0 ±4.3; сентябрь (п = 91) —19.8 ±4.2; октябрь (п = 9) —11.1 и осенний период (п = 191) —20.4 ±2.9%. Осеннее и сезонное значения ЭЗБ нимф(п = 191 и 195), равные 20.4 ± 2.9 и 21.0 ± 2.9 %,близки к подоб- ным значениям ЭЗБ имаго (п = 481 и 748) данного года — 19.5 ± 1.8 и 21.4 ± 1.5 %. В 2001 г. среди 41 зараженной нимфы I. ricinus отмечены только низко-и средне- инфицированные особи: 34 (82.9 %) и 7 (17.1 %). Нимфы с максимальным числом боррелий встречены в середине сентября (14, 16 и 47 спирохет). Осенние (они же и сезонные) показатели ИЗБ нимф: обследованных (п = 191 и 195) — 1.4 и зараженных (п = 39 и 41) — 6.8. Эти значения ИЗБ нимф где-то в 1.5 раза уступают осенним значениям ИЗБ имаго 2001 г. (п = 481 и 94) — 2.4 и 12.2, но не отличаются от таковых имаго 2000 г. (п = 481 и 107) — 1.4 и 6.4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ Северо-западной территории Московской обл. присущи «рицинусные» очаги ИКБ со стабильно высокими численностью и зараженностью боррелиями их основного переносчика /. ricinus. Эпизоотический сезон «рицинусных» очагов длится с апреля по октябрь—начало ноября. Степень риска заражения БЛ находится практически на одном уровне в течение всего сезона, а период наибольшего посещения людьми лесов этой части Подмосковья (2-я половина августа—1-я половина сентября) полностью совпадает с периодом осенней НАК (III декада августа—II декада сентября) (табл. 6). Так, опрос 454 двух грибников 20 IX 2001 г. показал, что один из опрошенных дважды снимал присосавшихся самок в III декаде августа, а на другом — самка /. ricinus питалась с 16 по 19 сентября. За годы работы учетчиком клещей были сняты с себя 2 нимфы лесного клеща через сутки после их присасывания (6 IX 1998 г. и 28 VII 2001 г.). То есть в «рицинусных» очагах ИКБ Московской обл. нимфы /. ricinus также нападают на людей и представ- ляют эпидемическую опасность как переносчики возбудителей БЛ. Список литературы Абакумова Г. М., Исаев А. А.,Локощенко М. А.,Шерстюков Б. Г. Тенденции изме- нений климата Москвы в конце двадцатого века // Природа Москвы. М., 1998. С. 39—49. Алексеев А. Н., Арумова Е. А., Буренкова Л. А., ЧунихинС. П. Об особенностях распространения возбудителя болезни Лайма и поведения зараженных им клещей рода Ixodes // Паразитология. 1993. Т. 27, вып. 6. С. 389—397. Арумова Е. А., Воронцова Т. В. Клещевой боррелиоз (болезнь Лайма) в России // Дезин- фекц. дело. 2000. № 2. С. 12. Бабенко Л. В. К вопросу о сезонных явлениях в жизни клещей Ixodes ricinus L. и I. persulcatus P. Sch. // Мед. паразитол. 1956. №4. С. 346—352. Бабенко Л. В. О географической изменчивости сезонного хода активности Ixodes ricinus и Ixodes persulcatus и о причинах многолетнего колебания их численности // Мед. паразитол. 1958. №6. С. 639—653. Буренкова Л. А. Сезонные изменения численности Ixodes ricinus и его зараженности клеще- вым боррелиозом на севере Калужской области // Тез. докл. VII акарол. совещ. (СПб., 28—30 сентября 1999 г.). СПб., 1999. С. 14—15. Буренкова Л. А. Сезонные изменения зараженности клещей Ixodes ricinus возбудителями клещевых боррелиозов на севере Калужской области // Дезинфекц. дело. 2000. № 2. С. 14—16. Васильева И. С., Наумов Р. Л. Паразитарная система болезни Лайма, состояние вопроса. Сообщ. I. Возбудители и переносчики // Acarina. 1996. Vol. 4. N 1—2. P. 53—75. Дубинина Е. В., Алексеев А. Н., Рипкема С., Чинко М. Мониторинг геновидового разнообразия возбудителей клещевого боррелиоза // Экологический мониторинг парази- тов. СПб., 1997. С. 46—47. Зол от о в П. Е. Клещи-переносчики возбудителя клещевого энцефалита// Тр. Ин-та им. Пасте- ра.Л., 1989. Т. 65. С. 31—40. Кисленко Г. С., Коротков Ю. С. Сравнительная оценка методов сбора и длительного содержания иксодовых клещей // Мед. паразитол. 1989. № 1. С. 60—62. Кисленко Г. С., Коротков Ю. С. Динамика зараженности таежного клеща возбудителем болезни Лайма в двух природных очагах Подмосковья // Тез. докл. VII акарол. совещ. (СПб., 28—30 сентября 1999 г.). СПб., 1999. С. 31. Ковалевский Ю. В., Коренберг Э. И., Дауйотас С. В. Оценка различных способов при- готовления витальных препаратов для выявления боррелий у иксодовых клещей // Мед. паразитол. 1990. № 1. С. 33—35. Ковалевский Ю. В., Коренберг Э. И., Левин М. Л. Сезонная и годовая вариабельность зараженности клещей Ixodes persulcatus и I. ricinus возбудителем болезни Лайма // Пробле- мы клещевых боррелиозов. М., 1993. С. 137—156. Ковалевский Ю. В., Коренберг Э. И., Никиточкин И. Г. Оптимизация способа оцен- ки зараженности и степени индивидуальной инфицированности клещей боррелиями // Мед. паразитол. 1991. №3. С. 18—21. Ковалевский Ю. В., Крючечников В. И., Коренберг Э. И. Сравнительная оценка двух методов индикации боррелий в клещах-переносчиках болезни Лайма // Мед. парази- тол. 1988. №5. С. 75—77. Коренберг Э. И. Инфекции группы Лайм-боррелиоза — иксодовые клещевые боррелиозы // Мед. паразитол. 1996. № 3. С. 14—18. Коренберг Э. И., Кузнецова Р. И., Ковалевский Ю. ВВ асиленко 3. Е., Ме- бель Б. Д. Основные черты эпидемиологии болезни Лайма на Северо-Западе СССР // Мед. паразитол. 1991. №3. С. 14—17. Мае у зава Т., Наумов Р. Л., Кудекен М., Харитоненков И. В. Обнаружение Borrelia burgdorferi sensu stricto в Московской области, Россия // Мед. паразитол. 2001. № 2. С. 52. 455 Окулова Н. М, Майорова А. Д., Буренкова JI. А., Хитерм ан И. Эктопаразиты млеко- питающих Приокско-Террасного заповедника // Роль кровососущих насекомых и клещей в лесных экосистемах России. В. Новгород, 2000. С. 110—114. Humair P.-F., Gern L. Relationship between Borrelia burgdorferi sensu lato species, red squirrels (Sciurus vulgaris) and Ixodes ricinus in enzootic areas in Switzerland // Acta Tropica. 1998. Vol. 69, N3. P. 213—227. Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов Поступила 15.03.2002 им. М. П. Чумакова РАМН, Москва, 142782 THE FOREST TICK IXODES RICINUS (IXODIDAE) IN FOCI OF TICK-BORNE BORRELIOSES IN THE NORTH-WEST OF MOSCOW PROVINCE G. S. Kislenko, Yu. S. Korotkov Key words'. Ixodidae, Ixodes ricinus, tick-borne borreliosis, Moscow Province. SUMMARY Monitoring studies during 1996—2001 have shown a natural foci of tick-borne borreliosis with high abundance of Ixodes ricinus and high infection rate with an agent: 19.5—38.4 tick individuals per 1 km of route, infection rate 18.0 ± 1.7—22.5 ± 1.5 %. A risk to be infected with the Lyme disease in the ricinus focus of the tick-borne borreliosis during the epizootic season did not vary much during the period of study, 3.5—8.2 in different year, mean 6.0 infected ticks per 1 km of route. 456