ebook img

Soyedina alexandria and S. calcarea (Plecoptera: Nemouridae), new stonefly species from the eastern Nearctic region and notes on the life cycle of S. calcarea PDF

2006·0.94 MB·
Save to my drive
Quick download
Download
Most books are stored in the elastic cloud where traffic is expensive. For this reason, we have a limit on daily download.

Preview Soyedina alexandria and S. calcarea (Plecoptera: Nemouridae), new stonefly species from the eastern Nearctic region and notes on the life cycle of S. calcarea

Grubbs, Scott A. 2006. Soyedina alexandria and S. calcarea (Plecoptera: Nemouridae), new stonefly species from the eastern  Nearctic region and notes on the life cycle of S. calcarea.  Illiesia, 2(6):39‐49. Available online: http://www2.pms‐lj.si/illiesia/Illiesia02‐06.pdf      SOYEDINA ALEXANDRIA AND S. CALCAREA (PLECOPTERA: NEMOURIDAE),  NEW STONEFLY SPECIES FROM THE EASTERN NEARCTIC REGION AND  NOTES ON THE LIFE CYCLE OF S. CALCAREA.    Scott A. Grubbs     Department of Biology and Center for Biodiversity Studies, Western Kentucky University,  1906 College Heights Boulevard 11080, Bowling Green, KY  42101‐1080, U.S.A.  E‐mail: [email protected]      ABSTRACT  Two new species of eastern Nearctic Nemouridae, Soyedina alexandria and S. calcarea, are described from the  karst regions of Tennessee and Kentucky, U.S.A. Illustrations and scanning electron micrographs of the male  and female stages are provided and diagnostic characters separating these two species from closely‐related S.  vallicularia are presented. Soyedina vallicularia was studied across its broad range to address potential  morphological variation, which may impede the ability to differentiate S. alexandria and S. calcarea from S.  vallicularia. A diagnostic key is provided for the males of S. vallicularia, S. alexandria, and S. calcarea. Nymphs of  S. calcarea were collected monthly over a two‐year period from the Kentucky type locality and size frequency  histograms of head capsule width revealed a univoltine‐slow cycle. Adults emerged between February and  April, and early‐instar nymphs were present by May suggesting a direct hatch of eggs. The life history pattern  displayed by S. calcarea is similar to that demonstrated by S. vallicularia in Quebec and Ontario.     Keywords: Plecoptera, Nemouridae, Soyedina, Kentucky, Tennessee, life history, univoltine            INTRODUCTION  A new species of Soyedina was discovered while  The North American nemourid genus Soyedina  studying  comparative  life  cycles  of  stoneflies  was erected by Ricker (1952), then as a subgenus, to  inhabiting an intermittent stream–perennial spring  include six taxa belonging to four species within the  continuum in the karst region of central Kentucky  once‐broadly defined genus Nemoura. Needham &  (Grubbs et al. 2005, 2006). The new species appeared  Claassen (1925), however, had recognized all six taxa  closely related only to S. vallicularia, prompting the  as  distinct  species.  Ricker  (1952)  established  need for examination of potential morphological  subspecies designation for (a) N. (S.) carolinensis  variation of S. vallicularia both across its broad range  washingtoni  (Claassen)  and  N.  (S.)  carolinensis  and within the immediate region where the new  carolinensis  (Claassen)  and  (b)  N.  (S.)  interrupta  species was collected. In addition, recent collection of  nevadensis (Claassen) and N. (S.) interrupta interrupta  Soyedina in Tennessee revealed a second new species.  (Claassen) due to variability in the shape of the  Morphological terms follow Baumann (1975) and  paraproct. At that time only N. (S.) vallicularia (Wu)  Baumann & Grubbs (1996). The type material is  and N. (S.) producta (Claassen) were afforded full  deposited  in the Illinois  Natural History Society  specific status. Baumann & Gaufin (1971) described  (INHS), Western Kentucky University (WKU), and  N. (S.) potteri and Illies (1966) elevated all subspecies  Brigham  Young  University  (BYU).  Additional  to species and Soyedina to genus status. Two species  material studied is deposited in the R.F. Kirchner  have since been described: S. kondratieffi and S.  collection  (RFK)  and  at  the  University  of  Iowa  merritti (Baumann & Grubbs 1996).  Hygienic Laboratory (UI).  Illiesia – http://www2.pms‐lj.si/illiesia/    Volume 2 ‐ Number 6 ‐ Page  39 Grubbs, Scott A. 2006. Soyedina alexandria and S. calcarea (Plecoptera: Nemouridae), new stonefly species from the eastern Nearctic region  and notes on the life cycle of S. calcarea.                      Illiesia, 2(6):39‐49. Available online: http://www2.pms‐lj.si/illiesia/Illiesia02‐06.pdf        MATERIAL AND METHODS  Inglish Falls, Owen Sound, 4 May 1986, B. J. Sinclair  Scanning electron microscopy  and S. A. Marshall, 1♂, 1♀ (BYU); Wentworth Co.,  Males  were  prepared  for  scanning  electronic  spring, Webster Falls, Dundas, 12 April 1986, B. J.  microscopy by transferring abdominal terminalia to  Sinclair, 2♂, 2♀ (BYU); Quebec: tributary of Riviere  95%  ETOH for  30  minutes  and then through a  Jean Larose, Mont Sainte Anne Park, 9 June 1997, C.  double wash of 100% ETOH for 30 minutes each.  R. Nelson, R. W. Baumann and B. C. Kondratieff, 2♂  Specimens were then transferred either (a) to a 100%  (BYU). USA, Illinois: Vermillion Co., seep, Forest  ETOH‐immersed basket in a Tousimis Samdri‐790  Glen County Forest Preserve, 15 April 1996, B. C.  Critical Point Dryer or (b) placed in two 30‐minute  Kondratieff, B. O. Huntsman and R. W. Baumann,  washes of hexamethlydisilizane. The dehydrated  2♂, 7♀ (BYU); Forest Glen County Forest Preserve,  terminalia were attached to aluminum stubs and  21–27 April 1977, D.W. Webb, 3♂, 5♀ (INHS); same  sputter‐coated with gold with an Emscope SC500.  but 3 March 2001, R.E. DeWalt, 6♂, 1♀, 7 nymphs  Specimens were examined with a Jeol JSM‐5400LV  (INHS); Indiana: Crawford Co., tributary to Otter  Scanning Electron Microscope.  Creek, Yellow Birches Ravine Nature Preserve, 25  Life cycle study  March  2003,  S.A.  Grubbs,  1♂,  3♀  (WKU);  Nymphal  growth  patterns  and  adult  flight  Montgomery Co., Shades State Park, 16 March 1958,  activity  at  the  type  locality  in  Kentucky  were  H.H. Ross and C.O. Mohr, 3♂, 5♀ (INHS); Orange  monitored between May 2002 and April 2004. The  Co., spring into Youngs Creek, 20 February 2006, S.A.  study stream was partitioned longitudinally into  Grubbs, 2♂, (WKU); Parke Co., seep, Turkey Run  transects 0.5 m apart. Three transects were selected  State Park, 23 March 1975, R. W. Baumann and O. S.  randomly on a monthly basis and sampling occurred  Flint, 11♂, 11♀ (BYU); Vermillion Co., seep into  in the channel midpoint. Sampling from May 2002– unnamed tributary to Little Vermillion River, 12  December  2003  was  based  on  brushing  cobble  March  2005,  S.A.  Grubbs  and  R.E.  DeWalt,  2♂  substrates into a bucket and scooping finer substrates  (WKU); Iowa: Dubuque Co., seep into Middle Fork  with a 250‐μm sieve. An Ekman dredge (0.023m2  Maquoketa  River,  4  April  2004  (reared),  D.P.  sampling area) was used from January–April 2004.  Heimdal, 1♂ (UI); Kentucky: Adair Co., spring into  The three replicate samples were composited in the  unnamed tributary to Sulphur Creek, 10 March 2001,  field, rinsed through a 250‐μm sieve, and preserved  S.A. Grubbs and D.E. King, 4♂, 7♀ (WKU); Spout  with 95% ethanol. Each composite sample was re‐ Spring Branch, Green River, 10 March 2001, S.A.  rinsed through the 250‐μm sieve in the laboratory  Grubbs and D.E. King, 7♂, 10♀ (WKU); Allen Co.,  and full‐sorted under a dissecting microscope. Head  tributary to Garrett Creek, 3 March 2001, S.A. Grubbs  capsule widths were measured for all individuals  and D.E. King, 5♂, 3♀ (WKU); Barren Co., spring into  and used to construct size frequency histograms.  Skaggs Creek, Brigadoon State Nature Preserve, 17  Adults were collected weekly during the emergence  February 2001, S.A. Grubbs, 8♂, 8♀ (WKU); Breathitt  period and flight records were superimposed onto  Co., Upper Clemons Fork, 21 February 2004, S.A.  each histogram.   Grubbs, 3♂, 5♀ (WKU); Green Co., spring into Little    Brush Creek, 13–24 March 2001, S.A. Grubbs and C.  Soyedina vallicularia (Wu)  Boswell,  2♂,  5♀  (reared)  (WKU);  Harlan  Co.,  (Figs. 1–27)  tributary to Brownies Creek, 21 March 2002, Shillalah  Creek Wildlife Management Area, S.A. Grubbs, 1♂,  Nemoura vallicularia Wu, 1923:58. Type locality: Ithaca,  1♀ (WKU); Hart Co., spring into Lynn Camp Creek,  NY.  Holotype (Cornell University).  23  March  2004,  S.A.  Grubbs,  1♂,  5♀  (WKU);  Nemoura vallicularia: Needham & Claassen, 1925:215.  Nemoura (Soyedina) vallicularia: Ricker, 1952:53.  McCreary Co., spring into South Fork Cumberland  Soyedina vallicularia: Illies, 1966:248.  River, Big South Fork Recreation Area, 18 March  Soyedina vallicularia: Zwick, 1973:357.  2001, S.A. Grubbs and D.E. King, 1♂, 1♀ (WKU);  Material examined. Paratype ♂ and ♀, U.S.A., New  Rockcastle Co., (sic), Disputanta (sic), 21–27 March  York: Tompkins Co., Ithaca, April 1922, no collector  1964, J.M. Campbell, 2♂ (INHS); Maryland: Allegany  indicated (INHS); Canada, Ontario: Grey Co., spring,  Co., tributary to Sideling Hill Creek,  Illiesia – http://www2.pms‐lj.si/illiesia/    Volume 2 ‐ Number 6 ‐ Page  40 Grubbs, Scott A. 2006. Soyedina alexandria and S. calcarea (Plecoptera: Nemouridae), new stonefly species from the eastern Nearctic region  and notes on the life cycle of S. calcarea.                      Illiesia, 2(6):39‐49. Available online: http://www2.pms‐lj.si/illiesia/Illiesia02‐06.pdf            Figs. 1−9.  Soyedina vallicularia. 1−3. PA: Beaver Co., spring into Traverse Creek. 1. Male, SEM micrograph,  dorsal view of epiproct (350x). 2. Male, SEM micrograph, lateral view of left paraproct (200x). 3. Male, lateral  view of left paraproct.  4−6. MI: Mason Co., Big South Branch Pere Marquette River. 4. Male, SEM micrograph,  dorsal view of epiproct (350x). 5. Male, SEM micrograph, lateral view of left paraproct (200x). 6. Male, lateral  view of left paraproct.  7−9. MD: Allegany Co., tributary to Black Sulphur Run. 7. Male, SEM micrograph,  dorsal view of epiproct (350x). 8. Male, SEM micrograph, lateral view of right paraproct (200x). 9. Male, lateral  view of left paraproct.    Illiesia – http://www2.pms‐lj.si/illiesia/    Volume 2 ‐ Number 6 ‐ Page  41 Grubbs, Scott A. 2006. Soyedina alexandria and S. calcarea (Plecoptera: Nemouridae), new stonefly species from the eastern Nearctic region  and notes on the life cycle of S. calcarea.                      Illiesia, 2(6):39‐49. Available online: http://www2.pms‐lj.si/illiesia/Illiesia02‐06.pdf        Sideling Hill Creek, Green Ridge State Forest, 17  Drake Well State Park, Titusville, 21 April 1979, R. W.  March 1996, S.A. Grubbs, 2♂ (WKU); tributaries to  Baumann and E. C. Masteller, 1♂, 2♀ (BYU); Warren  Fifteenmile  Creek,  Green  Ridge  State  Forest,  17  Co., Hemlock Creek, 22 April 1979, R. W. Baumann  March 1996, S.A. Grubbs, 5♂, 3♀ (WKU); tributaries  and O. S. Flint Jr., 1♂ (BYU); seep, Kinzua Dam, 22  to Black Sulphur Run, Green Ridge State Forest, 7  April 1979, R. W. Baumann and O. S. Flint, 9♂, 10♀  March 1997, S.A. Grubbs, 8♂, 6♀ (WKU); tributary to  (BYU); Tennessee: Cannon Co., spring into East Fork  Maple Run, Green Ridge State Forest, 7 March 1997,  Stones River, 7 March 2004, S.A. Grubbs, 2♂, 3♀  S.A. Grubbs, 1♂, (WKU); tributary to Purslane Run,  (WKU); Virginia: Wythe Co., East Fork of Stony Fork  Green Ridge State Forest, 7 March 1997, S.A. Grubbs,  Reed Creek, 24 February 1976, R.F. Kirchner, 2♂  1♂, (WKU); tributary to Trading Run, Green Ridge  (RFK); West Virginia: Logan Co., Frogtown Hollow of  State Forest, 7 March 1997, S.A. Grubbs, 4♂, 2♀  Copperas Mine Fork, 11 March 1975, R.F. Kirchner,  (WKU);  Massachusetts:  Berkshire  Co.,  brooklet,  2♂ (RFK).  October Mountain State Forest, 27 April 1991, R.W.  Male. Forewing length 7.0–7.5 mm; body length 6.0– Baumann and M. F. Whiting, 1♂, 1♀ (BYU); Franklin  6.5 mm. General body color dark brown; legs dark  Co., Sunderland Reservoir, Sunderland, 9 May 1964,  brown. Wings fumose with darker area near cord;  C. H. Nelson, 1♂, 3♀ (BYU); Worcester Co., Shaw  venation typical for genus with veins A1 and A2  Brook, Leicester, 22 April 1969, L. M. Potter, 1♂,3♀  united near margin. Gills absent. Seventh abdominal  (BYU); Michigan: Benzie Co., Platte River, 10 May  tergum distinctly upturned distally into a slightly,  1940, T.H. Frison and H.H.Ross, 1♂ (INHS); Mason  but  broadly,  incised  bilobed  process.  Eighth  Co.,  Big  South  Branch  Pere  Marquette  River,  abdominal tergum also distally upturned, but as a  Manistee National Forest, 26 May 1998, S.A. Grubbs  low convex ridge lower in profile than the seventh  and D.E. King, 2♂ (WKU); Montmorency Co., Hunt  tergum. Cerci small, membranous, single‐segmented.  Creek, 14 April 1939, J.W. Leonard, 1♂ (INHS); New  Hypoproct well‐developed, with broad base covering  Hampshire: Grafton Co., Lebanon, 22 April 1973, R.  most  of  ninth  abdominal  sternum  and  apex  Grey,  1♂,  1♀  (BYU);  New  York:  Cortland  Co.,  narrowing  to  a  pointed,  lightly‐sclerotized  tip.  Kenney Brook, north of Truxton, 6 May 1991, R. W.  Epiproct moderately short; apex width subequal to  Baumann and S. A. Wells, 5♂, 11♀ (BYU); Hamilton  basal width, typical bilateral asymmetry with right  Co., Alder Brook, east of Hoffmeister, 4 June 1997, R.  half noticeably longer; ventral sclerites long and  W.  Baumann  and  B.  C.  Kondratieff,  1♂  (BYU);  narrow,  covered  with  spines  on  outer  margins  Tompkins Co., Ithaca, April (no year indicated), no  throughout length (Figs. 1, 4, 7, 10, 13, 16, 19, 22, 25);  collector indicated, 1♂ (INHS); Ohio: Ashland Co.,  dorsal sclerite lightly sclerotized and densely covered  seep to Hog Hollow Clear Fork Mohican River, 12  by tooth‐like scales throughout length, ending in  March 1990, R.F. Kirchner and R.W. Baumann, 2♂  broadly‐rounded, separated tips, open throughout  (RFK); seep joining Hog Hollow Creek, Mohican  apical  half,  revealing  darkly‐sclerotized  inner  State Park, 13 March 1990, R. W. Baumann and R. F.  structure  which  terminates  as  blunt  hook‐like  Kirchner, 2♂, 2♀ (BYU); Pennsylvania: Beaver Co.,  structures with subterminal bolt‐like knobs; lateral  spring into Traverse Creek, Raccoon Creek State  sclerite long and thin, extending near epiproct base  Park, 9–24 April 1999, S.A. Grubbs, 3♂, 5♀ (WKU);  for approximately 4/5 of dorsal sclerite length; basal  spring joining Traverse Creek, Raccoon Creek State  sclerite broadly triangular in shape. Paraproct with  Park, 20 March 1975, R. W. Baumann and O. S. Flint  two lobes; inner lobes small, narrow, and lightly  Jr., 10♂,10♀ (BYU); stream below Frankfort Mineral  sclerotized; outer lobes enlarged, darkly sclerotized,  Springs, Hwy 18, 20 March 1975, R. W. Baumann and  broadest at base, narrowed markedly at midlength to  O. S. Flint Jr., 1♂ (BYU); Blair Co., Brush Mountain,  slightly concave or convex apical portion, inner and  14 March 1987, S. Bonta, 1♂, 3♀ (BYU); Erie Co.,  outer shoulders rounded, with outer shoulder raised  tributary of Conneaut Creek, 13 April 1980, B. Travis,  slightly above inner shoulder (Figs. 2–3, 5–6, 8–9, 11– 1♂, 1♀ (BYU); Butler Co., spring into unnamed  12, 14–15, 17–18, 20–21, 23–24, 26–27).   tributary to Connoquenessing Creek, 20 April 1999,  Female. Forewing length 7.5–9.0 mm; body length  S.A. Grubbs, 1♂, 5♀ (WKU); Venango Co., seep,  6.0–8.0 mm. Body, leg, and wing coloration similar to  Illiesia – http://www2.pms‐lj.si/illiesia/    Volume 2 ‐ Number 6 ‐ Page  42 Grubbs, Scott A. 2006. Soyedina alexandria and S. calcarea (Plecoptera: Nemouridae), new stonefly species from the eastern Nearctic region  and notes on the life cycle of S. calcarea.                      Illiesia, 2(6):39‐49. Available online: http://www2.pms‐lj.si/illiesia/Illiesia02‐06.pdf        male. Subgenital plate well‐developed; base broad,  5.0–7.0 mm. Body, leg, and wing coloration similar to  extending from posterior of seventh sternum entirely  male. Subgenital plate well‐developed; base broad,  over eighth sternum and approximately ¼ over ninth  extending from posterior of seventh sternum entirely  sternum; apical portion darker than basal portion  over eighth sternum and approximately ¼ over ninth  and ending in broadly‐round tip.  sternum; apical portion darker than basal portion and  Remarks. Morphological features of S. vallicularia  ending in broadly‐rounded to moderately‐pointed tip  have been provided by numerous authors, namely  (Fig. 31).  Wu  (1923),  Needham  &  Claassen  (1925),  and  Diagnosis. Soyedina alexandria is distinguished from  Hitchcock (1974). The apical portion of the outer  S. vallicularia by the outline of the outer lobe of the  paraproct lobe of S. vallicularia narrows markedly  paraproct. Although moderately variable in shape,  beyond the bulbous base to yield the “flask” shape  the outer paraproct lobe of S. vallicularia is much  (i.e. Hitchcock 1974).  The flask‐like shape of the  narrower in lateral profile than the robust shape  paraproct  was  illustrated  both  by  Needham  &  exhibited by S. alexandria. The apical portion of the  Claassen (1925, Fig. 3) and Hitchcock (1974, Fig. 137)  epiproct of S. alexandria is much broader than S.  somewhat differently, yet little variation exists in  vallicularia.  Both  the  epiprocts  and  the  female  either the shape or size of this structure across the  subgenital plates of S. alexandria and S. vallicularia are  broad  range  of  this  species.  Slightly  different  inseparable. The SEM micrograph of the subgenital  rotational aspects accounted for variability of the  plate of S. alexandria shows that while this structure  appearance  of  the  paraprocts  both  within  and  may appear more pointed in some specimens, this is  between populations.  simply  a  manifestation  of  the  outer  margins    sometimes folding under the plate.  Soyedina alexandria sp. n.  Etymology. Soyedina alexandria is named in honor of  (Figs. 28–31)  my daughter Alexandria Arlene.       Material examined. Holotype ♂ and paratype ♀,  Soyedina calcarea sp. n  U.S.A.,  Williamson  Co.,  spring  into  Pinewood  (Figs. 32–36)  Branch, Leipers Fork, West Fork Harpeth River, 4 km    W Leipers Fork, 15 March 2003, S. A. Grubbs and D.  Material examined. Holotype ♂ and paratype ♀,  E. King (INHS); Paratypes, Tennessee: Cheatham  U.S.A., Kentucky: Hart Co., small spring‐fed stream,  Co., spring into unnamed tributary to Harpeth River,  7.5 km NW Bonnieville, 2–6 March 2000, S. A. Grubbs  6 km W Ashland City, 1 March 2003, S. A. Grubbs  and J.M. Ferguson (reared) (INHS); Paratypes, same  and D. E. King, 2♂, 5♀ (WKU); Sumner Co., spring  as holotype but 9 March 2000, S. A. Grubbs and J.M.  into Liggett Branch, Station Camp Creek, 6 km SE  Ferguson, 1♂, 7♀ (reared) (WKU); 2 April 2000, S. A.  White House, 1 March 2003, S. A. Grubbs and D. E.  Grubbs and J.M. Ferguson, 1♂, (reared) (WKU); same  King, 6♂, 8♀ (WKU, BYU, INHS); Williamson Co.,  but 4‐19 March 2001, S. A. Grubbs and J.M. Ferguson,  same as holotype, 1♂, 4♀ (WKU).  11♂, 12♀ (reared) (WKU, BYU); same but 15 February  Male. Forewing length 7.0–7.5 mm; body length 5.0– 2003, S. A. Grubbs and J.M. Ferguson, 1♂ (WKU);  5.5 mm.  Body color, wings, absence of gills, cerci,  same but 27 February 2003, S. A. Grubbs, 1♂ (WKU);  hypoproct, and epiproct (Fig. 28) as in S. vallicularia.  same but 20 February 2004, J.M. Butler, 1♂ (WKU);  Paraproct with two lobes; inner lobes small, narrow,  Male. Forewing length 7.0–7.5 mm; body length 6.0– and lightly sclerotized; outer lobes noticeably robust  6.5 mm. Body color, wings, absence of gills, cerci,  and enlarged, darkly sclerotized, broadest at base,  hypoproct, and epiproct (Fig. 32) as in S. vallicularia.   narrowed very slightly at distal fourth, apical portion  Paraproct with two lobes; inner lobes small, narrow,  with slightly convex tip, inner and outer shoulders  and lightly sclerotized; outer lobes enlarged, darkly  rounded, with outer shoulder raised slightly above  sclerotized and robust, broadest at base, narrowed  inner shoulder (Figs. 29–30).  noticeably  at  distal  third,  both  inner  and  outer  Female. Forewing length 7.5–9.0 mm; body length   portions concave; apical portion constricted toward   Illiesia – http://www2.pms‐lj.si/illiesia/    Volume 2 ‐ Number 6 ‐ Page  43 Grubbs, Scott A. 2006. Soyedina alexandria and S. calcarea (Plecoptera: Nemouridae), new stonefly species from the eastern Nearctic region  and notes on the life cycle of S. calcarea.                      Illiesia, 2(6):39‐49. Available online: http://www2.pms‐lj.si/illiesia/Illiesia02‐06.pdf          Figs. 10−18.  Soyedina vallicularia. 10−12. MD: Allegany Co., tributary to Trading Run. 10. Male, SEM  micrograph, dorsal view of epiproct (350x). 11. Male, SEM micrograph, lateral view of left paraproct (200x). 12.  Male, lateral view of left paraproct.  13−15. WV: Logan Co., Frogtown Hollow of Copperas Mine Fork. 13.  Male, SEM micrograph, dorsal view of epiproct (350x). 14. Male, SEM micrograph, lateral view of left  paraproct (200x). 15. Male, lateral view of left paraproct.  16−18. KY: Green Co., spring into Little Brush Creek.  16. Male, SEM micrograph, dorsal view of epiproct (350x). 17. Male, SEM micrograph, lateral view of left  paraproct (200x). 18. Male, lateral view of left paraproct.  Illiesia – http://www2.pms‐lj.si/illiesia/    Volume 2 ‐ Number 6 ‐ Page  44 Grubbs, Scott A. 2006. Soyedina alexandria and S. calcarea (Plecoptera: Nemouridae), new stonefly species from the eastern Nearctic region  and notes on the life cycle of S. calcarea.                      Illiesia, 2(6):39‐49. Available online: http://www2.pms‐lj.si/illiesia/Illiesia02‐06.pdf          Figs. 19−27.  Soyedina vallicularia. 19−21. KY: Adair Co., Spout Spring Branch, Green River. 19. Male, SEM  micrograph, dorsal view of epiproct (350x). 20. Male, SEM micrograph, lateral view of left paraproct (200x). 21.  Male, lateral view of left paraproct.  22−24. OH: Ashland Co., seep into Clear Fork Mohican River. 22. Male,  SEM micrograph, dorsal view of epiproct (350x). 23. Male, SEM micrograph, lateral view of right paraproct  (200x). 24. Male, lateral view of left paraproct.  25−27. VA: Wythe Co., East Fork, Stony River. 25. Male, SEM  micrograph, dorsal view of epiproct (350x). 26. Male, SEM micrograph, lateral view of left paraproct (200x). 27.  Male, lateral view of left paraproct.    Illiesia – http://www2.pms‐lj.si/illiesia/    Volume 2 ‐ Number 6 ‐ Page  45 Grubbs, Scott A. 2006. Soyedina alexandria and S. calcarea (Plecoptera: Nemouridae), new stonefly species from the eastern Nearctic region  and notes on the life cycle of S. calcarea.                      Illiesia, 2(6):39‐49. Available online: http://www2.pms‐lj.si/illiesia/Illiesia02‐06.pdf        concave tip, inner and outer shoulders rounded,  Biology. The Kentucky type locality (195 m A.S.L.)  with  outer  shoulder  raised  slightly  above  inner  emanates on a sandstone ridge and flows 35 m as an  shoulder (Figs. 33–35).   intermittent reach before dropping over a hollowed  Female. Forewing length 7.5–9.0 mm; body length  cliff. The stream continues intermittently before two  6.0–8.0 mm. Body, leg, and wing coloration similar to  small springs provide perennial surface flow for  male. Subgenital plate well‐developed; base broad,  approximately 20 m. Downstream of the spring reach  extending from posterior of seventh sternum entirely  the stream sinks through fractured limestone into a  over eighth sternum and approximately ¼ over ninth  subterranean fluvial network. Soyedina calcarea adults  sternum; apical portion darker than basal portion  have been collected only from the spring reach. Other  and ending in broadly‐round tip (Fig. 36).  stonefly species collected with S. calcarea from the  Diagnosis. Soyedina calcarea is differentiated from  type  locality  were  Allocapnia  recta  (Claassen),  both S. alexandria and S. vallicularia by the shape of  Amphinemura  varshava  (Ricker),  Clioperla  clio  the outer paraproctal lobe. The compact, robust  (Newman),  Diploperla  robusta  Stark  and  Gaufin,  paraproct with the concave tip of S. calcarea is easily  Leuctra alta James, L. sibleyi Claassen, L. cf. tenuis  distinguished from the narrow, flask‐like paraproct  (Pictet), and Ostrocerca truncata (Claassen).  of S. vallicularia.  The combination of the concave tip  The  adult  flight  period  of  S.  calcarea  at  the  and the noticeably concave inner and outer margins  Kentucky  type  locality  occurred  between  mid‐ of  the  paraproct  of  S.  calcarea  are  also  readily  February  and  early  April.  Early‐instar  nymphs  distinguished from S. alexandria. With S. alexandria  appeared by May after no apparent egg diapause and  the paraproct lobe is only faintly concave along both  grew continuously through summer and autumn  the inner and outer margins and the tip is straight or  (Fig. 37). Nymphal growth increased through winter  slightly convex. In addition, the epiproct and female  prior to emergence. The growth pattern displayed  subgenital plate of S. calcarea cannot be distinguished  was similar to the univoltine‐slow cycles (Hynes  from S. alexandria and S. vallicularia.  1961) displayed by S. vallicularia in Ontario (Harper  Remarks.  The  highly  asymmetrical  and  scaly  1973)  and  Quebec  (Mackay  1969).  Both  studies  epiproct,  with  the  distinctive  inner  structure,  is  revealed that early‐instar nymphs appeared shortly  shared  only  by  S.  alexandria,  S.  calcarea,  and  S.  after  adult  emergence,  suggesting  a  direct  vallicularia, and easily separates these three species  development of eggs similar to S. calcarea. The similar  from the remaining eastern Nearctic Soyedina species  growth patterns displayed by the two species, despite  (S.  carolinensis,  S.  kondratieffi,  S.  merritti  and  S.  the disparate latitudinal settings, are not surprising  washingtoni). The latter four species are distributed  because the two taxa are likely sibling species.  mainly  in  the  Appalachian  Mountains.  Soyedina    vallicularia is distributed broadly, as (1) throughout  Key to males of Soyedina vallicularia, S. alexandria,  the northern Great Lakes region east to Maine and  and S. calcarea  Nova  Scotia,  (2)  at  lower  elevations  in  the    Appalachian Mountains, and (3) within the lower  1.  Outer paraproct lobe markedly narrowed dorsal to  Ohio River Basin and one location in the lower  the bulbous base (e.g. Figs. 5‐6 )…….… S. vallicularia   Cumberland River Basin in Tennessee (Grubbs 1997;  Outer  paraproct  lobe  robust  in  shape  and  Stark & Baumann 2005), and (4) Heimdal et al. (2004)  narrowed minimally dorsal to the bulbous base (Figs.  provided the first record west of the Mississippi  29‐30, 34‐35)………………………………………….…2  River in eastern Iowa. The type and sole known  2.  Outer paraproct lobe minimally concave along  locality of S. calcarea occurs within the southwestern  both  anterior  and  posterior  margins;  tip  nearly  portion of the distribution of S. vallicularia, while the  parallel‐sided and straight or slightly concave (Figs.  known localities of S. alexandria overlap with S.  29‐30)…………………………..……...…....S. alexandria  vallicularia only in central Tennessee.  Outer paraproct lobe noticeably concave along  Etymology. The specific epithet is in reference to the  both anterior and posterior margins; tip flared both  well‐developed calcareous limestone bedrock in the  anteriorly and posteriorly and concave (Figs. 29‐ central Kentucky karst region.  30)…………………………….…………..…...S. calcarea Illiesia – http://www2.pms‐lj.si/illiesia/    Volume 2 ‐ Number 6 ‐ Page  46 Grubbs, Scott A. 2006. Soyedina alexandria and S. calcarea (Plecoptera: Nemouridae), new stonefly species from the eastern Nearctic region  and notes on the life cycle of S. calcarea.                      Illiesia, 2(6):39‐49. Available online: http://www2.pms‐lj.si/illiesia/Illiesia02‐06.pdf          Figs. 28−31.  Soyedina alexandria, TN: Sumner Co., spring into Liggett Branch, Station Camp Creek. 28. Male,  SEM micrograph, dorsal view of epiproct (350x).  29−30. Male, SEM micrographs, lateral view of left  paraprocts (200x). 31. Female, ventral view.  Figs. 32−36.  Soyedina calcarea, KY: Hart Co., small spring‐fed stream. 32. Male, SEM micrograph, dorsal  view of epiproct (350x). 33. Male, lateral view of abdominal terminalia. 34. Male, SEM micrograph, lateral  view of left paraproct (200x). 35. Male, lateral view of left paraproct.  36. Female, ventral view.   Illiesia – http://www2.pms‐lj.si/illiesia/    Volume 2 ‐ Number 6 ‐ Page  47 Grubbs, Scott A. 2006. Soyedina alexandria and S. calcarea (Plecoptera: Nemouridae), new stonefly species from the eastern Nearctic region  and notes on the life cycle of S. calcarea.                      Illiesia, 2(6):39‐49. Available online: http://www2.pms‐lj.si/illiesia/Illiesia02‐06.pdf            Fig. 37.  Size frequency histograms of head capsule width for Soyedina calcarea from the Kentucky type locality.  A: May 2002 – April 2003; B: May 2003 – April 2004.  Numbers on top give number of specimens per month;   n = 2300 nymphs total across the two‐year sampling period.  Vertical arrows refer to adult flight period.    Illiesia – http://www2.pms‐lj.si/illiesia/    Volume 2 ‐ Number 6 ‐ Page  48

See more

The list of books you might like

Most books are stored in the elastic cloud where traffic is expensive. For this reason, we have a limit on daily download.