Bulletin of the British Arachnological Society (2011) 15 (6), 193–200 193 Scorpions of the Ha’il Region, northern Saudi Few investigations of the scorpion fauna have been Arabia, and molecular phylogenetics of two made in Saudi Arabia. In a checklist to the scorpions of the common species, Androctonus crassicauda and Middle East, Vachon (1966) listed 22 species and subspe- Scorpio maurus kruglovi (cid:70)(cid:76)(cid:72)(cid:86)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:82)(cid:88)(cid:74)(cid:75)(cid:87)(cid:3)(cid:87)(cid:82)(cid:3)(cid:72)(cid:91)(cid:76)(cid:86)(cid:87)(cid:3)(cid:76)(cid:81)(cid:3)(cid:54)(cid:68)(cid:88)(cid:71)(cid:76)(cid:3)(cid:36)(cid:85)(cid:68)(cid:69)(cid:76)(cid:68)(cid:17)(cid:3)(cid:47)(cid:68)(cid:87)(cid:72)(cid:85)(cid:15)(cid:3)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:80)(cid:68)(cid:71)(cid:72)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:191)(cid:85)(cid:86)(cid:87)(cid:3) attempt to study the entire scorpion fauna of that country (Vachon 1979). In doing so, he only provided taxonomic Mahmoud M. A. Desouky1,2 and Ahmed M. analyses for 14 species and subspecies of all families. Fet Alshammari2 et al. (2000) gave references to as many as 25 species and 1Department of Zoology, Faculty of Science, Zagazig University, Egypt subspecies and Hendrixson (2006) suggested that there email: [email protected] are at least 17 nominal species within ten genera in Saudi 2Department of Biology, Faculty of Science, Arabia. All the previous authors recorded only two scorpion Ha’il University, KSA species in the Ha’il region. Similarly, Sharawy and Alsham- mari (2009) recorded two highly venomous scorpion species, Leiurus quinquestriatus and Androctonus cras- Summary sicauda, at Aja Mountain in Ha’il. Recently, Al-Asmari et al. (cid:11)(cid:21)(cid:19)(cid:19)(cid:26)(cid:15)(cid:3)(cid:21)(cid:19)(cid:19)(cid:28)(cid:68)(cid:15)(cid:69)(cid:12)(cid:3)(cid:76)(cid:71)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:76)(cid:191)(cid:72)(cid:71)(cid:3)(cid:20)(cid:25)(cid:3)(cid:86)(cid:70)(cid:82)(cid:85)(cid:83)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:86)(cid:83)(cid:72)(cid:70)(cid:76)(cid:72)(cid:86)(cid:3)(cid:69)(cid:72)(cid:79)(cid:82)(cid:81)(cid:74)(cid:76)(cid:81)(cid:74)(cid:3) The present work is a systematic approach to the scorpion fauna of the Ha’il region (Saudi Arabia), based on morphology. (cid:87)(cid:82)(cid:3)(cid:20)(cid:20)(cid:3)(cid:74)(cid:72)(cid:81)(cid:72)(cid:85)(cid:68)(cid:3)(cid:76)(cid:81)(cid:3)(cid:191)(cid:89)(cid:72)(cid:3)(cid:85)(cid:72)(cid:74)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:86)(cid:3)(cid:82)(cid:73)(cid:3)(cid:54)(cid:68)(cid:88)(cid:71)(cid:76)(cid:3)(cid:36)(cid:85)(cid:68)(cid:69)(cid:76)(cid:68)(cid:3)(cid:11)(cid:76)(cid:81)(cid:3)(cid:68)(cid:71)(cid:71)(cid:76)(cid:87)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:87)(cid:82)(cid:3) In addition, a phylogenetic study of two common species, (cid:191)(cid:89)(cid:72)(cid:3)(cid:88)(cid:81)(cid:76)(cid:71)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:76)(cid:191)(cid:72)(cid:71)(cid:3)(cid:86)(cid:83)(cid:72)(cid:70)(cid:76)(cid:72)(cid:86)(cid:12)(cid:30)(cid:3)(cid:72)(cid:76)(cid:74)(cid:75)(cid:87)(cid:3)(cid:82)(cid:73)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:80)(cid:3)(cid:90)(cid:72)(cid:85)(cid:72)(cid:3)(cid:85)(cid:72)(cid:70)(cid:82)(cid:85)(cid:71)(cid:72)(cid:71)(cid:3)(cid:76)(cid:81)(cid:3) Androctonus crassicauda and Scorpio maurus kruglovi, was the Ha’il region. El-Hennawy (2009) listed 23 species and carried out, based on 16S gene sequences. The purpose is to provide an updated account of the scorpion fauna, and to present three subspecies of scorpions in Saudi Arabia. a brief description on the distribution of the scorpions of this Several recent studies have made use of molecular data region, which has been largely neglected and remains poorly in order to explore the taxonomic and phylogenetic relation- (cid:78)(cid:81)(cid:82)(cid:90)(cid:81)(cid:17)(cid:3)(cid:40)(cid:76)(cid:74)(cid:75)(cid:87)(cid:3)(cid:86)(cid:83)(cid:72)(cid:70)(cid:76)(cid:72)(cid:86)(cid:3)(cid:82)(cid:73)(cid:3)(cid:86)(cid:70)(cid:82)(cid:85)(cid:83)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:86)(cid:3)(cid:90)(cid:72)(cid:85)(cid:72)(cid:3)(cid:76)(cid:71)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:76)(cid:191)(cid:72)(cid:71)(cid:29)(cid:3)(cid:86)(cid:72)(cid:89)(cid:72)(cid:81)(cid:3)(cid:86)(cid:83)(cid:72)(cid:70)(cid:76)(cid:72)(cid:86)(cid:3) and one subspecies belonging to the family Buthidae, and one ship at several taxonomic levels (Desouky & Awwad 2004; subspecies belonging to Scorpionidae. Geographic distribution Salomone et al. 2007; Masta et al. 2009). By using molec- and relative abundance of the species collected were recorded ular data, the phylogeographic approach has yielded great in the study area. We report the 16S gene sequence for two insights into the recent evolutionary history of many animal scorpion species, Androctonus crassicauda and Scorpio maurus kruglovi, which are the most abundant scorpions in the study species (Hewitt 2000). In this respect, the mitochondrial area and represent the two reported scorpion families. The gene genome has been extensively used to study phylogenetic sequences of these two species were deposited into GenBank relationships at several taxonomic levels, mainly because of with accession numbers HM125965 and HM125964 for A. crassicauda and S. m. kruglovi respectively. 16S gene sequences its maternal inheritance, the fast evolutionary rate compared from these two taxa were compared with those from other to that of the nuclear DNA, and the lack of intermolecular species prevalent in Saudi Arabia, retrieved from GenBank, and genetic recombination (the exchange of homologous DNA aligned sequences were used to construct a phylogenetic tree. (cid:55)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:85)(cid:72)(cid:86)(cid:88)(cid:79)(cid:87)(cid:86)(cid:3)(cid:83)(cid:85)(cid:72)(cid:86)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:72)(cid:71)(cid:3)(cid:83)(cid:85)(cid:82)(cid:89)(cid:76)(cid:71)(cid:72)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:191)(cid:85)(cid:86)(cid:87)(cid:3)(cid:80)(cid:82)(cid:79)(cid:72)(cid:70)(cid:88)(cid:79)(cid:68)(cid:85)(cid:3)(cid:83)(cid:75)(cid:92)(cid:79)(cid:82)(cid:74)(cid:72)(cid:81)(cid:72)(cid:87)(cid:76)(cid:70)(cid:3) sequences between different chromosomes) (Boore 2006; study of the scorpion fauna of Saudi Arabia. Moreover, searching Masta et al. 2009). It has also been shown that the 16S gene the data base revealed that the 16S gene of S. m. kruglovi was is generally conserved within the Metazoa and could be (cid:86)(cid:72)(cid:84)(cid:88)(cid:72)(cid:81)(cid:70)(cid:72)(cid:71)(cid:3)(cid:73)(cid:82)(cid:85)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:191)(cid:85)(cid:86)(cid:87)(cid:3)(cid:87)(cid:76)(cid:80)(cid:72)(cid:17)(cid:3)(cid:55)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:74)(cid:82)(cid:68)(cid:79)(cid:3)(cid:90)(cid:68)(cid:86)(cid:3)(cid:87)(cid:82)(cid:3)(cid:72)(cid:89)(cid:68)(cid:79)(cid:88)(cid:68)(cid:87)(cid:72)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:3) used as a simple model for comparative genomics (Simon et potential of 16S gene sequencing to provide better resolution of the systematic problems of the Saudi scorpion fauna, and to al. 1994; Dávila et al. 2005). resolve the phylogenetic relationships among them. The present work is a systematic study of the scorpion fauna of the Ha’il region (Saudi Arabia), based on morpho- logical data. In addition, a phylogenetic study of two Introduction common species (Androctonus crassicauda and Scorpio maurus kruglovi) was made, based on 16S gene sequences. Scorpions are a highly diverse group of organisms that The purpose is to provide an updated account of the scor- embraces 155 genera in 16 families with a controversial pion fauna and to present a brief description on the distri- phylogenetic position within the Arachnida (Dávila et al. 2005). Scorpions are known as one of the most abundant bution of the scorpions of this region that has been largely and dangerous animals for humans. A number of highly neglected and remains poorly known. This will be valuable venomous species inhabit Saudi Arabia (Androctonus (cid:87)(cid:82)(cid:3)(cid:85)(cid:72)(cid:70)(cid:82)(cid:74)(cid:81)(cid:76)(cid:93)(cid:72)(cid:3)(cid:81)(cid:72)(cid:90)(cid:3)(cid:85)(cid:72)(cid:70)(cid:82)(cid:85)(cid:71)(cid:72)(cid:71)(cid:3)(cid:86)(cid:83)(cid:72)(cid:70)(cid:76)(cid:72)(cid:86)(cid:3)(cid:68)(cid:81)(cid:71)(cid:3)(cid:87)(cid:82)(cid:3)(cid:70)(cid:82)(cid:81)(cid:191)(cid:85)(cid:80)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:72)(cid:91)(cid:76)(cid:86)(cid:87)- crassicauda, Leiurus quinquestriatus and Parabuthus leio- ence of reported ones. soma); it is important to document their ranges and make this information available to the general public so they will be made aware of potential encounters with the dangerous Material and methods scorpions in their area. Some accounts of scorpionism in Saudi Arabia have been discussed by Dittrich et al. (1995), Scorpions were collected during regular trips between Mahaba (1997), Ismail (2003) and Al-Sadoon & Jarrar 2007 and 2010. In total, 406 specimens were collected (2003). A total of more than 18,000 cases of scorpion stings from different habitats in the Ha’il district. Specimens were are recorded in Saudi Arabia each year (Al-Sadoon & Jarrar collected under the stones during the day, preserved in abso- 2003). In the Ha’il region some 2240 sting accidents have lute ethanol and deposited in the central laboratory, Faculty been reported in about 15 months (Mahaba 1997). of Science, Ha’il University. 194 Scorpion fauna of Ha’il, Saudi Arabia (cid:48)(cid:82)(cid:85)(cid:83)(cid:75)(cid:82)(cid:79)(cid:82)(cid:74)(cid:76)(cid:70)(cid:68)(cid:79)(cid:3)(cid:76)(cid:71)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:76)(cid:191)(cid:70)(cid:68)(cid:87)(cid:76)(cid:82)(cid:81) the 16S gene of other species which were retrieved from the gene bank (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank). All (cid:48)(cid:82)(cid:85)(cid:83)(cid:75)(cid:82)(cid:79)(cid:82)(cid:74)(cid:76)(cid:70)(cid:68)(cid:79)(cid:3)(cid:76)(cid:71)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:76)(cid:191)(cid:70)(cid:68)(cid:87)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:90)(cid:68)(cid:86)(cid:3)(cid:83)(cid:72)(cid:85)(cid:73)(cid:82)(cid:85)(cid:80)(cid:72)(cid:71)(cid:3)(cid:68)(cid:70)(cid:70)(cid:82)(cid:85)(cid:71)(cid:76)(cid:81)(cid:74)(cid:3) species chosen for alignment are prevalent in the Saudi to the taxonomic keys with a zoom stereo dissecting Arabian fauna. Alignment and generation of the phyloge- microscope. The main references consulted for systematics netic tree was performed using the Clustal W program at (cid:68)(cid:81)(cid:71)(cid:3)(cid:76)(cid:71)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:76)(cid:191)(cid:70)(cid:68)(cid:87)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:78)(cid:72)(cid:92)(cid:86)(cid:3)(cid:68)(cid:85)(cid:72)(cid:29)(cid:3)Catalog of the Scorpions of EBI (http://www.ebi.ac.uk/Tools/clustalw). the World (1758–1998) (Fet et al. 2000), and the work of Hendrixson (2006). Results Molecular studies Study area DNA extraction. Total genomic DNA was extracted from The Ha’il region (Fig. 1) is located in the central northern leg muscle of alcohol-preserved specimens using the CTAB part of Saudi Arabia, between 25°35'N and 29°00'N and buffer (0.1 M Tris-HCl pH 8.0, 1.4 M NaCl, 0.02M EDTA, 39°01'E and 44°45'E. The entire region is about 1000 m in 2% CTAB, 0.2% 2-mercaptoethanol) and standard phenol– elevation. The Ha’il region covers an area of 118,322 km2. It chloroform/ethanol extraction (Hillis et al. 1996). is characterized by several landscape units, such as isolated (cid:36)(cid:80)(cid:83)(cid:79)(cid:76)(cid:191)(cid:70)(cid:68)(cid:87)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:68)(cid:81)(cid:71)(cid:3)(cid:86)(cid:72)(cid:84)(cid:88)(cid:72)(cid:81)(cid:70)(cid:76)(cid:81)(cid:74)(cid:17)(cid:3)(cid:36)(cid:80)(cid:83)(cid:79)(cid:76)(cid:191)(cid:70)(cid:68)(cid:87)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:82)(cid:73)(cid:3)(cid:68)(cid:3)(cid:83)(cid:68)(cid:85)(cid:87)(cid:3) mountains, escarpments, valleys and sand-seas. The Ha’il of the mitochondrial large ribosomal gene (16S gene) was valley extends to the north-east, whereas the Great Nofoud carried out using the universal 16S Forward Primer [5–CGA desert, with rolling sand dunes forms the northern part of TTT GAA CTC AGA TCA–3] and reverse primer [5– GTG the region. Rocky desert occurs to the west of Ha’il and CAA AGG TAGCAT AAT CA–3] (Palumbi et al. 1991). PCR covers about one-third of the province. The Ha’il region was performed in a 10 µL volume, where 1 µL of template contains the most prominent mountains such as Salma, DNA was mixed with 0.2 mM dNTPs, 2.5 mM MgCl, 0.2 Aja, Heden, Ruman, Louf, Khashab, Àqab and others. The 2 pmol of each primer, and 1 unit of Taq Polymerase (Gibco). Shammar Mountains form a major feature and consist of Thermocycling was performed in a PTC-100 thermocycler two great ranges, namely Aja, made up of granite, and Salma (MJ-Research). The cycle programme comprised an initial composed of basalt. The Al-Nofoud desert, which makes up denaturation at 94°C for 2 min, followed by 40 cycles of approximately one-third of the area, is composed mainly of 1 min at 94°C, 1 min at 48°C, and 32 s at 72°C. The cycling sand dunes. The climate in the Ha’il region is generally arid was ended with 10 min sequence extension at 72°C. Before to extra arid. Summer temperatures typically rise as high (cid:86)(cid:72)(cid:84)(cid:88)(cid:72)(cid:81)(cid:70)(cid:76)(cid:81)(cid:74)(cid:15)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:85)(cid:72)(cid:86)(cid:88)(cid:79)(cid:87)(cid:76)(cid:81)(cid:74)(cid:3)(cid:51)(cid:38)(cid:53)(cid:3)(cid:83)(cid:85)(cid:82)(cid:71)(cid:88)(cid:70)(cid:87)(cid:86)(cid:3)(cid:90)(cid:72)(cid:85)(cid:72)(cid:3)(cid:89)(cid:72)(cid:85)(cid:76)(cid:191)(cid:72)(cid:71)(cid:3)(cid:82)(cid:81)(cid:3) as 50°C in the day, with diurnal variation of about 25°C. (cid:20)(cid:17)(cid:24)(cid:8)(cid:3)(cid:68)(cid:74)(cid:68)(cid:85)(cid:82)(cid:86)(cid:72)(cid:3)(cid:74)(cid:72)(cid:79)(cid:3)(cid:68)(cid:81)(cid:71)(cid:3)(cid:83)(cid:88)(cid:85)(cid:76)(cid:191)(cid:72)(cid:71)(cid:3)(cid:88)(cid:86)(cid:76)(cid:81)(cid:74)(cid:3)(cid:52)(cid:76)(cid:68)(cid:74)(cid:72)(cid:81)(cid:3)(cid:74)(cid:72)(cid:79)(cid:3)(cid:72)(cid:91)(cid:87)(cid:85)(cid:68)(cid:70)- Winter temperatures hover around freezing at night, and (cid:87)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:78)(cid:76)(cid:87)(cid:3)(cid:11)(cid:52)(cid:76)(cid:68)(cid:74)(cid:72)(cid:81)(cid:15)(cid:3)(cid:42)(cid:72)(cid:85)(cid:80)(cid:68)(cid:81)(cid:92)(cid:12)(cid:17)(cid:3)(cid:38)(cid:75)(cid:85)(cid:82)(cid:80)(cid:68)(cid:87)(cid:82)(cid:74)(cid:85)(cid:68)(cid:80)(cid:86)(cid:3)(cid:90)(cid:72)(cid:85)(cid:72)(cid:3)(cid:89)(cid:72)(cid:85)(cid:76)(cid:191)(cid:72)(cid:71)(cid:3) daytime temperatures nearly always reach 25°C in the sun. for accuracy, and sequence assembly was performed with The rainfall is erratic and there is no regular pattern. Bioedit 7.0.9 (Hall 1999). The primers in the sequencing (cid:85)(cid:72)(cid:68)(cid:70)(cid:87)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:86)(cid:3)(cid:90)(cid:72)(cid:85)(cid:72)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:86)(cid:68)(cid:80)(cid:72)(cid:3)(cid:68)(cid:86)(cid:3)(cid:76)(cid:81)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:68)(cid:80)(cid:83)(cid:79)(cid:76)(cid:191)(cid:70)(cid:68)(cid:87)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:83)(cid:85)(cid:82)(cid:70)(cid:72)(cid:71)(cid:88)(cid:85)(cid:72)(cid:17)(cid:3) Searches for sequence similarity were performed using the Morphological studies Blast network service (http://www.ncbi.nlm.nih.gov). A list of the scorpion taxa collected in this study is provided in Table 1. Figure 1 shows the geographic distri- Sequence alignment and phylogenetic analysis butions of the eight scorpion taxa analysed in this work. The total number of specimens collected from this region was To determine the relationship of our samples with other 406. Seven taxa belonging to the family Buthidae, and one scorpion species, the obtained sequences were aligned with (cid:69)(cid:72)(cid:79)(cid:82)(cid:81)(cid:74)(cid:76)(cid:81)(cid:74)(cid:3)(cid:87)(cid:82)(cid:3)(cid:54)(cid:70)(cid:82)(cid:85)(cid:83)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:76)(cid:71)(cid:68)(cid:72)(cid:15)(cid:3)(cid:90)(cid:72)(cid:85)(cid:72)(cid:3)(cid:76)(cid:71)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:76)(cid:191)(cid:72)(cid:71)(cid:17)(cid:3)(cid:36)(cid:69)(cid:82)(cid:88)(cid:87)(cid:3)(cid:23)(cid:23)(cid:8)(cid:3)(cid:82)(cid:73)(cid:3) Taxon Distribution Number Percent 1 Androctonus crassicauda Around Ha’il airport, Hadco, Aja Mountain, Salma Mountain, Ash Shai’lania, As Shamli, Al 178 43.84% Hulaifa 2 Scorpio maurus kruglovi Great Nofoud, Moqaq, Takhaeel, Al Rouda, Qafar, Ash Shai’lania, Al Hulaifa, Baqaa, Gobba, 127 31.28% Ha’il, Aja Mountain 3 Buthacus buettikeri Hufair, Sarraa 37 9.11% 4 Androctonus bicolor Around Ha’il airport, Salma Mountain, Umm Saanan Mountain, Sufaytt 21 5.17% 5 Leiurus quinquestriatus Aja Mountain, Salma Mountain 15 3.69% 6 Buthacus yotvatensis Qa’Ajlaa, Al Ajajah 11 2.71% nigroaculeatus 7 Compsobuthus werneri(cid:34) Snaiem, Great Nofoud, Takhaeel 10 2.46% 8 Apistobuthus pterygocerus Great Nofoud 7 1.72% Totals 406 100% Table 1: D istribution and prevalence of scorpion taxa collected from the Ha’il region. M. M. A. Desouky & A. M. Alshammari 195 7. Pedipalp hand slender, lighter than body colour ............. .........................................................................A. bicolor – Pedipalp hand broad and stout, same colour as body ...... .................................................................A. crassicauda Family Buthidae C. L. Koch, 1837 Androctonus crassicauda Olivier, 1807 (Fig. 2) Previous records in Saudi Arabia. Vachon (1979): 31–34, (cid:191)(cid:74)(cid:86)(cid:17)(cid:3)(cid:20)(cid:177)(cid:21)(cid:15)(cid:3)(cid:53)(cid:76)(cid:92)(cid:68)(cid:71)(cid:75)(cid:17)(cid:3)(cid:43)(cid:72)(cid:81)(cid:71)(cid:85)(cid:76)(cid:91)(cid:86)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:11)(cid:21)(cid:19)(cid:19)(cid:25)(cid:12)(cid:29)(cid:3)(cid:22)(cid:27)(cid:177)(cid:23)(cid:22)(cid:15)(cid:3)(cid:191)(cid:74)(cid:86)(cid:17)(cid:3)(cid:20)(cid:177)(cid:21)(cid:15)(cid:3) plate 1; Makkah. Al-Asmari et al. (2007): 833; Al-Medina Al-Munawara. Al-Asmari et al. (2009a): 106; Ha’il. Fig. 1: Map of the Ha’il region showing the geographic distribution of the Al-Asmari et al. (2009b): 618; Riyadh. (cid:86)(cid:70)(cid:82)(cid:85)(cid:83)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:73)(cid:68)(cid:88)(cid:81)(cid:68)(cid:17)(cid:3)(cid:376)(cid:32)(cid:3)B. buettikeri(cid:15)(cid:3)(cid:378)(cid:32)(cid:3)A. bicolor(cid:15)(cid:3)(cid:374)(cid:3)(cid:32)(cid:3)A. pterygo- Habitat. It is found in rocky desert, mountainous areas of cerus, (cid:401) = A. crassicauda(cid:15)(cid:3)(cid:380)(cid:3)(cid:32)(cid:3)Compsobuthus(cid:3)(cid:86)(cid:83)(cid:17)(cid:15)(cid:3)(cid:404)(cid:3)(cid:32)(cid:3)L. quinques- various soil types, or sand dune systems, where they build triatus, (cid:391) = S. maurus. (cid:86)(cid:70)(cid:85)(cid:68)(cid:83)(cid:72)(cid:86)(cid:3)(cid:88)(cid:81)(cid:71)(cid:72)(cid:85)(cid:3)(cid:79)(cid:68)(cid:85)(cid:74)(cid:72)(cid:3)(cid:85)(cid:82)(cid:70)(cid:78)(cid:86)(cid:3)(cid:82)(cid:85)(cid:3)(cid:191)(cid:81)(cid:71)(cid:3)(cid:85)(cid:72)(cid:73)(cid:88)(cid:74)(cid:72)(cid:3)(cid:76)(cid:81)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:69)(cid:88)(cid:85)(cid:85)(cid:82)(cid:90)(cid:86)(cid:3)(cid:82)(cid:73)(cid:3) the collected specimens were the highly venomous Androc- other animals. tonus crassicauda. The next commonest was Scorpio Coloration. It ranges from olive-brown to reddish brown maurus kruglovi (~31%). On the other hand, three taxa to black. Sternites yellowish brown. Metasoma and vesicle were considered scarce (<3%) in the Ha’il region: Buthacus reddish brown uniformly with blackish carinae. yotvatensis nigroaculeatus, Compsobuthus werneri(cid:34) and Size. Adults to about 105 mm in length; females gener- Apistobuthus pterygocerus (Table 1). ally more heavy-bodied. Remarks. The genus Androctonus is widely distributed throughout the deserts of northern Africa, the Middle East Key to the studied scorpion species and into India. These large-bodied scorpions, along with the genus Parabuthus, are easily distinguished from other [Adapted from El-Hennawy (2009) and Hendrixson buthid scorpions by their extremely heavy and robust meta- (2006)] somal segments. Androctonus (cid:70)(cid:68)(cid:81)(cid:3)(cid:68)(cid:79)(cid:86)(cid:82)(cid:3)(cid:69)(cid:72)(cid:3)(cid:76)(cid:71)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:76)(cid:191)(cid:72)(cid:71)(cid:3)(cid:69)(cid:92)(cid:3)(cid:76)(cid:87)(cid:86)(cid:3) distinct carapacial carination: the posteriomedian and cent- 1. Pedipalp patella without ventral trichobothria; sternum rolateral carinae are fused to form a continuous lyriform subtriangular; anterior margin of carapace not conspicu- keel. ously notched .................................................Buthidae 2 The systematics of Androctonus at the species level – Pedipalp patella with one or more ventral trichobothria; remain problematic, and a revision of the group is needed. sternum subpentagonal; anterior margin of carapace For example, A. crassicauda (cid:90)(cid:68)(cid:86)(cid:3)(cid:80)(cid:76)(cid:86)(cid:76)(cid:71)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:76)(cid:191)(cid:72)(cid:71)(cid:3)(cid:68)(cid:86)(cid:3)A. australis with distinct notch ........................................................... by Levy and Amitai (1980) but El-Hennawy (1992), and ..........................Scorpionidae: Scorpio maurus kruglovi Hendrixson (2006) considered that these specimens are (cid:21)(cid:17)(cid:3) (cid:48)(cid:72)(cid:87)(cid:68)(cid:86)(cid:82)(cid:80)(cid:68)(cid:79)(cid:3)(cid:86)(cid:72)(cid:74)(cid:80)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:3)(cid:44)(cid:44)(cid:3)(cid:90)(cid:76)(cid:71)(cid:72)(cid:79)(cid:92)(cid:3)(cid:192)(cid:68)(cid:85)(cid:72)(cid:71)(cid:15)(cid:3)(cid:80)(cid:88)(cid:70)(cid:75)(cid:3)(cid:90)(cid:76)(cid:71)(cid:72)(cid:85)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:68)(cid:81)(cid:3) referable to A. crassicauda, and tentatively proposed that other segments of metasoma Apistobuthus pterygocerus A. australis is not present in Saudi Arabia. Moreover, the – Metasomal segment II not wider than other segments ..3 basitarsal spur of A. crassicauda rarely possesses a basally 3. Mesosomal tergites I and II with 5 distinct carinae......... bifurcated outer tooth as in A. australis. ...................................................Leiurus quinquestriatus Androctonus crassicauda venom has an i.v. LD in mice – Mesosomal tergites I and II without carinae, or with at 50 of 0.32 +/- 0.02 mg/kg, which makes the scorpion among most 3 carinae ................................................................4 the most toxic species in the world (Ismail et al. 1994). 4. Carapace smooth or granulated but without distinct carinae ...........................................................Buthacus 5 – Carapace with distinct carinae .......................................6 Androctonus bicolor Ehrenberg, 1828 (Fig. 3) 5. Metasomal segments densely hirsute .............................. ..........................................B. yotvatensis nigroaculeatus Previous records in Saudi Arabia. Al-Asmari et al. – Metasomal segments with few setae ...........B. buettikeri (2009a): 106; Ha’il. Al-Asmari et al. (2009b): 618; Riyadh. 6. Central lateral (centromedian) and posterior lateral Habitat. Its habitat is similar to that of A. crassicauda. (posteriomedian) carinae of carapace fused forming a Coloration. The adult is dark brown to black, with end of continuous linear row of granules to posterior margin.... (cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:79)(cid:72)(cid:74)(cid:86)(cid:3)(cid:68)(cid:81)(cid:71)(cid:3)(cid:191)(cid:81)(cid:74)(cid:72)(cid:85)(cid:86)(cid:3)(cid:83)(cid:68)(cid:79)(cid:72)(cid:85)(cid:17)(cid:3) .....................................Compsobuthus sp. (C. werneri(cid:34)(cid:12) Size. Adults may reach 90 mm in length. – Central lateral (centromedian) and posterior lateral Remarks. A. bicolor is black and has an extraordinarily (posteriomedian) carinae of carapace do not form a slender pedipalp and thick metasoma. This is quite often continuous linear row of granules to posterior margin.... confused with A. crassicauda (black variety) but its pedipalp .................................................................Androctonus 7 is comparatively slender and lighter than the body colour. 196 Scorpion fauna of Ha’il, Saudi Arabia Uraq (SE Arabia); Dhahiga; Shannah; Andhur; Al Khardj; (cid:39)(cid:75)(cid:68)(cid:75)(cid:85)(cid:68)(cid:81)(cid:17)(cid:3)(cid:43)(cid:72)(cid:81)(cid:71)(cid:85)(cid:76)(cid:91)(cid:86)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:11)(cid:21)(cid:19)(cid:19)(cid:25)(cid:12)(cid:29)(cid:3)(cid:23)(cid:23)(cid:177)(cid:23)(cid:25)(cid:15)(cid:3)(cid:191)(cid:74)(cid:86)(cid:17)(cid:3)(cid:22)(cid:15)(cid:3)(cid:25)(cid:15)(cid:3)(cid:83)(cid:79)(cid:68)(cid:87)(cid:72)(cid:3)(cid:21)(cid:30)(cid:3) Safura Desert; Shawala, Camp. Al-Asmari et al. (2009a): 106; Ha’il. Habitat. Widespread on sand dunes throughout the Great Nofoud. Coloration. Base colour uniformly yellow to orange- brown with some dusky markings around median eyes; 2 3 4 metasoma yellow to yellow-orange. Size. Adults may reach 110 mm in length. Remarks. Apistobuthus is a remarkable genus of scor- (cid:83)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:86)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:68)(cid:87)(cid:3)(cid:76)(cid:86)(cid:3)(cid:85)(cid:72)(cid:68)(cid:71)(cid:76)(cid:79)(cid:92)(cid:3)(cid:76)(cid:71)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:76)(cid:191)(cid:72)(cid:71)(cid:3)(cid:69)(cid:92)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:73)(cid:82)(cid:85)(cid:80)(cid:3)(cid:82)(cid:73)(cid:3)(cid:76)(cid:87)(cid:86)(cid:3)(cid:80)(cid:72)(cid:87)(cid:68)(cid:86)(cid:82)(cid:80)(cid:68)(cid:79)(cid:3) (cid:86)(cid:72)(cid:74)(cid:80)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:3)(cid:44)(cid:44)(cid:3)(cid:90)(cid:75)(cid:76)(cid:70)(cid:75)(cid:3)(cid:76)(cid:86)(cid:3)(cid:90)(cid:76)(cid:71)(cid:72)(cid:79)(cid:92)(cid:3)(cid:192)(cid:68)(cid:85)(cid:72)(cid:71)(cid:15)(cid:3)(cid:80)(cid:88)(cid:70)(cid:75)(cid:3)(cid:90)(cid:76)(cid:71)(cid:72)(cid:85)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:68)(cid:81)(cid:3)(cid:82)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:85)(cid:3) segments of metasoma, large size, greatly elongated pedi- (cid:83)(cid:68)(cid:79)(cid:83)(cid:3)(cid:70)(cid:75)(cid:72)(cid:79)(cid:68)(cid:3)(cid:191)(cid:81)(cid:74)(cid:72)(cid:85)(cid:86)(cid:3)(cid:68)(cid:81)(cid:71)(cid:3)(cid:89)(cid:72)(cid:85)(cid:92)(cid:3)(cid:75)(cid:76)(cid:74)(cid:75)(cid:3)(cid:83)(cid:72)(cid:70)(cid:87)(cid:76)(cid:81)(cid:68)(cid:79)(cid:3)(cid:87)(cid:82)(cid:82)(cid:87)(cid:75)(cid:3)(cid:70)(cid:82)(cid:88)(cid:81)(cid:87)(cid:86)(cid:17)(cid:3)(cid:55)(cid:75)(cid:72)(cid:3) genus presently contains two species that are endemic to the Middle East: A. pterygocercus from the Arabian Peninsula (Vachon 1979) and A. susanae from south-western Iran 5 6 7 (Lourenço 1998). A. pterygocercus was rare in the present studied area. This idea is supported by a lack of representa- tive specimens in museum collections and also by limited references in the literature. According to Hendrixson (2006) this is likely attributed to the fact that the genus is strictly (cid:83)(cid:86)(cid:68)(cid:80)(cid:80)(cid:82)(cid:83)(cid:75)(cid:76)(cid:79)(cid:82)(cid:88)(cid:86)(cid:3)(cid:11)(cid:76)(cid:17)(cid:72)(cid:17)(cid:3)(cid:70)(cid:82)(cid:81)(cid:191)(cid:81)(cid:72)(cid:71)(cid:3)(cid:87)(cid:82)(cid:3)(cid:86)(cid:68)(cid:81)(cid:71)(cid:3)(cid:71)(cid:88)(cid:81)(cid:72)(cid:3)(cid:86)(cid:92)(cid:86)(cid:87)(cid:72)(cid:80)(cid:86)(cid:12)(cid:15)(cid:3)(cid:86)(cid:88)(cid:70)(cid:75)(cid:3) that conventional rock-rolling techniques are not useful in adequately sampling populations. 8 9 10 Buthacus buettikeri Hendrixson, 2006 (Figs. 6–7) Figs. 2–10: Habitus of scorpions of the Hai’l region: 2 Androctonus crassi- cauda; 3 Androctonus bicolor; 4 Leiurus quinquestriatus; Previous records in Saudi Arabia. Hendrixson (2006): 5 Apistobuthus pterygocercus; 6 Buthacus buettikeri(cid:3)(cid:11)(cid:387)(cid:12)(cid:30)(cid:3) (cid:23)(cid:26)(cid:177)(cid:24)(cid:21)(cid:15)(cid:3)(cid:24)(cid:28)(cid:15)(cid:3)(cid:191)(cid:74)(cid:86)(cid:17)(cid:3)(cid:23)(cid:177)(cid:25)(cid:15)(cid:3)(cid:83)(cid:79)(cid:68)(cid:87)(cid:72)(cid:86)(cid:3)(cid:22)(cid:177)(cid:23)(cid:30)(cid:3)(cid:56)(cid:80)(cid:68)(cid:71)(cid:16)(cid:39)(cid:68)(cid:69)(cid:68)(cid:75)(cid:17)(cid:3)(cid:46)(cid:75)(cid:68)(cid:86)(cid:75)(cid:80)(cid:3) 7 Buthacus buettikeri(cid:3)(cid:11)(cid:386)(cid:12)(cid:30)(cid:3)8 Buthacus yotvatensis nigroacu- Dhibi. Addar. Wadi Maraum. Jabal al-Ghamdiyah. Kijat. leatus; 9 Compsobuthus werneri(cid:34)(cid:30)(cid:3)10 Scorpio maurus kru- glovi. Scale lines = 10 mm. Makkah By-pass km 91.5. Habitat. Sandy desert with sparse bushes. Leiurus quinquestriatus Ehrenberg, 1828 (Fig. 4) Coloration. Base colour of body, legs and pedipalps orange-yellow; male with slight dusky markings on cara- Previous records in Saudi Arabia. Gough & Hirst (1927): pace and tergites. (cid:24)(cid:15)(cid:3)(cid:191)(cid:74)(cid:17)(cid:3)(cid:27)(cid:30)(cid:3)(cid:48)(cid:72)(cid:71)(cid:76)(cid:81)(cid:68)(cid:17)(cid:3)(cid:57)(cid:68)(cid:70)(cid:75)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:11)(cid:20)(cid:28)(cid:26)(cid:28)(cid:12)(cid:29)(cid:3)(cid:23)(cid:28)(cid:177)(cid:24)(cid:19)(cid:15)(cid:3)(cid:191)(cid:74)(cid:86)(cid:17)(cid:3)(cid:27)(cid:15)(cid:3)(cid:22)(cid:26)(cid:15)(cid:3)(cid:23)(cid:25)(cid:177)(cid:24)(cid:19)(cid:15)(cid:3) Size. Adults male may reach 70 mm in length. Females 64–66; Khamis Mushayt; Mecca Road; Jeddah; Wadi are shorter and more robust. (cid:46)(cid:75)(cid:88)(cid:80)(cid:85)(cid:68)(cid:30)(cid:3)(cid:42)(cid:76)(cid:93)(cid:68)(cid:81)(cid:17)(cid:3)(cid:43)(cid:72)(cid:81)(cid:71)(cid:85)(cid:76)(cid:91)(cid:86)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:11)(cid:21)(cid:19)(cid:19)(cid:25)(cid:12)(cid:29)(cid:3)(cid:27)(cid:23)(cid:177)(cid:25)(cid:23)(cid:15)(cid:3)(cid:191)(cid:74)(cid:86)(cid:17)(cid:3)(cid:20)(cid:27)(cid:177)(cid:20)(cid:28)(cid:15)(cid:3) Variations. Females (Fig. 7) larger (to nearly 70 mm in 20b–c, plates 14–15; Manfah. Al-Asmari et al. (2007): 833; length), with more robust metasomal segments and very Al-Medina Al-Munawara. Al-Asmari et al. (2009a): 100, strong, coarse, lobate denticles on metasomal segments II 106; Al-Baha, Ha’il. Al-Asmari et al. (2009b): 618; Riyadh. and III; and with aculeus longer than vesicle; pectinal tooth Size. Adults may reach 80 mm in length. counts 24–25 in males, 15–22 in females. Habitat. This scorpion is found in dry habitats/desert Remarks. Hendrixson (2006) reported Buthacus buet- areas on different substrate types (but not sand dunes). The tikeri as a new species which is widespread in Saudi Arabia. species hides in small natural burrows or under stones. He distinguished it from Buthacus leptochelys reported Coloration. Almost entirely yellow with olive carapace by Vachon (1979) by the enlarged lobate denticles on the and mesosoma; metasomal segment V noticeably darker ventral submedian carinae of metasomal segments II and III than other segments. and by the form of the telson and aculeus, which are clearly Remarks. This is one of the world’s most dangerous more slender and elongated in B. buettikeri. Recently, this scorpions, with very potent venom. It causes several deaths species was also reported in the United Arab Emirates by each year. LD value of 0.16–0.50 mg/kg. (Simard & Watt, Lourenço & Leguin (2009). 50 1990). Buthacus yotvatensis nigroaculeatus Levy, Amitai & Apistobuthus pterygocercus Finnegan, 1932 (Fig. 5) Shulov, 1973 (Fig. 8) Previous records in Saudi Arabia. Finnegan (1932): 92; Previous records in Saudi Arabia. Vachon (1979): 36–38, (cid:56)(cid:85)(cid:88)(cid:84)(cid:3)(cid:39)(cid:75)(cid:68)(cid:75)(cid:76)(cid:84)(cid:68)(cid:75)(cid:15)(cid:3)(cid:54)(cid:75)(cid:72)(cid:81)(cid:68)(cid:17)(cid:3)(cid:57)(cid:68)(cid:70)(cid:75)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:11)(cid:20)(cid:28)(cid:26)(cid:28)(cid:12)(cid:29)(cid:3)(cid:22)(cid:23)(cid:177)(cid:22)(cid:24)(cid:15)(cid:3)(cid:191)(cid:74)(cid:86)(cid:17)(cid:3)(cid:23)(cid:177)(cid:24)(cid:30)(cid:3) (cid:191)(cid:74)(cid:86)(cid:17)(cid:3)(cid:25)(cid:15)(cid:3)(cid:27)(cid:30)(cid:3)(cid:39)(cid:68)(cid:80)(cid:80)(cid:68)(cid:80)(cid:30)(cid:3)(cid:36)(cid:79)(cid:3)(cid:46)(cid:75)(cid:68)(cid:85)(cid:71)(cid:77)(cid:17)(cid:3)(cid:43)(cid:72)(cid:81)(cid:71)(cid:85)(cid:76)(cid:91)(cid:86)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:11)(cid:21)(cid:19)(cid:19)(cid:25)(cid:12)(cid:29)(cid:3)(cid:24)(cid:21)(cid:177)(cid:24)(cid:25)(cid:15)(cid:3) M. M. A. Desouky & A. M. Alshammari 197 Reference Water A B GenBank Country Taxon Collector Accession of Origin Number Buthidae Androctonus crassi- Saudi Desouky & Als- HM125965 cauda Arabia hammari Leiurus quinques- Oman Lowe AY226174 triatus (Ehrenberg, 1828) Vachoniolus globim- Oman Lowe AY226179 anus Levy, Amitai & Shulov, 1973 Apistobuthus ptery- Oman Lowe AY226178 gocercus Finnegan, 1932 Buthacus yotvaten- Oman Lowe AY226173 sis Levi, Amitai & 400 bp Shulov, 1973 Scorpionidae Scorpio maurus Saudi Desouky & Als- HM125964 kruglovi Arabia hammari Scorpio maurus Israel Prendini, Crowe AY156569 fuscus & Wheeler Fig. 11: (cid:51) (cid:38)(cid:53)(cid:3)(cid:83)(cid:85)(cid:82)(cid:71)(cid:88)(cid:70)(cid:87)(cid:86)(cid:3)(cid:89)(cid:72)(cid:85)(cid:76)(cid:191)(cid:72)(cid:71)(cid:3)(cid:69)(cid:92)(cid:3)(cid:72)(cid:79)(cid:72)(cid:70)(cid:87)(cid:85)(cid:82)(cid:83)(cid:75)(cid:82)(cid:85)(cid:72)(cid:86)(cid:76)(cid:86)(cid:3)(cid:76)(cid:81)(cid:3)(cid:68)(cid:74)(cid:68)(cid:85)(cid:82)(cid:86)(cid:72)(cid:3)(cid:74)(cid:72)(cid:79)(cid:3)(cid:88)(cid:86)(cid:76)(cid:81)(cid:74)(cid:3)(cid:20)(cid:19)(cid:19)(cid:16) Scorpio maurus Egypt Prendini, Crowe AY156570 bp ladders. Lane Reference: 100-bp ladders; Lane Water: Negative palmatus & Wheeler control; Lane A: A. crassicauda; Lane B: S. m. kruglovi. (cid:191)(cid:74)(cid:86)(cid:17)(cid:3) (cid:25)(cid:177)(cid:26)(cid:15)(cid:3) (cid:83)(cid:79)(cid:68)(cid:87)(cid:72)(cid:3) (cid:24)(cid:30)(cid:3) (cid:53)(cid:76)(cid:92)(cid:68)(cid:71)(cid:75)(cid:30)(cid:3) (cid:89)(cid:76)(cid:70)(cid:76)(cid:81)(cid:76)(cid:87)(cid:92)(cid:3) (cid:82)(cid:73)(cid:3) (cid:53)(cid:76)(cid:92)(cid:68)(cid:71)(cid:75)(cid:30)(cid:3)(cid:36)(cid:84)(cid:68)(cid:69)(cid:68)(cid:87)(cid:3) Table 2: Data on the 16S gene of the scorpions studied and of other species al-Uhuraytan, c. 80 km NW of Riyadh; Riyadh. Al-Asmari retrieved from GenBank. et al. (2009b): 618; Riyadh. Habitat. Found throughout sand dune systems (southern scorpions (Fet et al. 2000) listed 15 species (one polymor- parts of the Ha’il region). phic) in the genus, but since the time of its publication, Coloration. Base colour orange-yellow to olive-yellow; several new species have been described (Lourenço 1999, metasomal segment V and telson black. (cid:21)(cid:19)(cid:19)(cid:20)(cid:30)(cid:3)(cid:47)(cid:82)(cid:88)(cid:85)(cid:72)(cid:81)(cid:111)(cid:82)(cid:3)(cid:9)(cid:3)(cid:57)(cid:68)(cid:70)(cid:75)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:21)(cid:19)(cid:19)(cid:20)(cid:30)(cid:3)(cid:47)(cid:82)(cid:90)(cid:72)(cid:3)(cid:21)(cid:19)(cid:19)(cid:20)(cid:30)(cid:3)(cid:46)(cid:82)(cid:89)(cid:68)(cid:284)(cid:116)(cid:78)(cid:3) Size. Adults to approximately 70 mm in length. (cid:21)(cid:19)(cid:19)(cid:22)(cid:12)(cid:17)(cid:3)(cid:43)(cid:72)(cid:81)(cid:71)(cid:85)(cid:76)(cid:91)(cid:86)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:11)(cid:21)(cid:19)(cid:19)(cid:25)(cid:12)(cid:3)(cid:76)(cid:71)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:76)(cid:191)(cid:72)(cid:86)(cid:3)(cid:191)(cid:89)(cid:72)(cid:3)(cid:86)(cid:83)(cid:72)(cid:70)(cid:76)(cid:72)(cid:86)(cid:3)(cid:82)(cid:73)(cid:3)Comp- Remarks. There was a great deal of variability in Colora- sobuthus in Saudi Arabia, including three new species and tion within this subspecies (Vachon 1979). Hendrixson one new country record. (2006) reported some specimens from Riyadh possessed a black telson, and other specimens from eastern Saudi Arabia showed no signs of melanism. Aside from colour, no Family: Scorpionidae Peters, 1862 (cid:86)(cid:76)(cid:74)(cid:81)(cid:76)(cid:191)(cid:70)(cid:68)(cid:81)(cid:87)(cid:3)(cid:87)(cid:68)(cid:91)(cid:82)(cid:81)(cid:82)(cid:80)(cid:76)(cid:70)(cid:3)(cid:70)(cid:75)(cid:68)(cid:85)(cid:68)(cid:70)(cid:87)(cid:72)(cid:85)(cid:86)(cid:3)(cid:68)(cid:83)(cid:83)(cid:72)(cid:68)(cid:85)(cid:3)(cid:87)(cid:82)(cid:3)(cid:71)(cid:76)(cid:86)(cid:87)(cid:76)(cid:81)(cid:74)(cid:88)(cid:76)(cid:86)(cid:75)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:3) two forms. Scorpio maurus kruglovi Birula, 1910 (Fig. 10) Previous records in Saudi Arabia. Vachon (1979): 57, Compsobuthus werneri? Birula, 1908 (Fig. 9) (cid:191)(cid:74)(cid:86)(cid:17)(cid:3)(cid:23)(cid:19)(cid:15)(cid:3)(cid:23)(cid:21)(cid:15)(cid:3)(cid:23)(cid:24)(cid:15)(cid:3)(cid:24)(cid:20)(cid:177)(cid:24)(cid:22)(cid:30)(cid:3)(cid:58)(cid:68)(cid:71)(cid:76)(cid:3)(cid:43)(cid:68)(cid:81)(cid:76)(cid:73)(cid:68)(cid:17)(cid:3)(cid:36)(cid:79)(cid:16)(cid:36)(cid:86)(cid:80)(cid:68)(cid:85)(cid:76)(cid:3)et al. (2007): 833; Al-Medina Al-Munawara. Al-Asmari et al. Previous records in Saudi Arabia. C. werneri (cid:86)(cid:86)(cid:83)(cid:17)(cid:34)(cid:30)(cid:3) (2009a): 106; Ha’il. Al-Asmari et al. (2009b): 618; Riyadh. (cid:57)(cid:68)(cid:70)(cid:75)(cid:82)(cid:81)(cid:3) (cid:11)(cid:20)(cid:28)(cid:26)(cid:28)(cid:12)(cid:29)(cid:3) (cid:23)(cid:19)(cid:177)(cid:23)(cid:21)(cid:15)(cid:3) (cid:191)(cid:74)(cid:86)(cid:17)(cid:3) (cid:20)(cid:19)(cid:177)(cid:20)(cid:20)(cid:15)(cid:3) (cid:24)(cid:27)(cid:177)(cid:25)(cid:19)(cid:15)(cid:3) (cid:46)(cid:75)(cid:68)(cid:80)(cid:76)(cid:86)(cid:3) S. m. (cid:86)(cid:86)(cid:83)(cid:83)(cid:17)(cid:30)(cid:3)(cid:43)(cid:72)(cid:81)(cid:71)(cid:85)(cid:76)(cid:91)(cid:86)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:11)(cid:21)(cid:19)(cid:19)(cid:25)(cid:12)(cid:29)(cid:3)(cid:20)(cid:19)(cid:27)(cid:15)(cid:3)(cid:191)(cid:74)(cid:86)(cid:17)(cid:3)(cid:21)(cid:26)(cid:15)(cid:3)(cid:21)(cid:27)(cid:15)(cid:3)(cid:83)(cid:79)(cid:68)(cid:87)(cid:72)(cid:3)(cid:21)(cid:20)(cid:30)(cid:3) Mushayt. Al-Asmari et al. (2007): 831; Jazan. Al-Asmari Al-Baha, et al. (2009a): 100, 106; Al-Baha, Ha’il. Al-Asmari et al. (2009b): 618; Riyadh. Habitat. Scorpio digs burrows in a variety of soil types. Habitat. Distributed throughout the mountainous areas The burrow generally has a crescent-shaped opening and an and sand dunes system. enlarged bottom. Coloration. Base colour of entire body yellow-orange, Coloration. Base colour golden sandy yellow, the cara- pedipalps and legs essentially yellow to orange-yellow; pace and mesosomal segments are light to dark brown. black underlying pigment surrounding median eyes Size. Total length 50 to 80 mm. Size. The collected juveniles reached 43 mm in length. Remarks. Scorpio is one of the oldest reported genera. Remarks. Before Vachon (1949) described Compsobu- (cid:47)(cid:76)(cid:81)(cid:81)(cid:68)(cid:72)(cid:88)(cid:86)(cid:3)(cid:11)(cid:20)(cid:26)(cid:24)(cid:27)(cid:12)(cid:3)(cid:83)(cid:79)(cid:68)(cid:70)(cid:72)(cid:71)(cid:3)(cid:191)(cid:89)(cid:72)(cid:3)(cid:86)(cid:83)(cid:72)(cid:70)(cid:76)(cid:72)(cid:86)(cid:3)(cid:76)(cid:81)(cid:87)(cid:82)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:191)(cid:85)(cid:86)(cid:87)(cid:3)(cid:86)(cid:70)(cid:82)(cid:85)(cid:83)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:3) thus, its species had been placed in Buthus (Leach, 1815). genus, Scorpio; all but one species, S. maurus Linnaeus, Compsobuthus is widely distributed throughout large 1758, were later transferred into other genera. It gets its portions of Africa and Asia. The taxonomy of this group name from scorpio which means “scorpion” and maurus is poorly understood and is the subject of much debate meaning “dark”. This species presently contains 19 subspe- among scorpion systematists. The recent catalogue of world cies which are distributed over much of North Africa and 198 Scorpion fauna of Ha’il, Saudi Arabia Leiurus quinquestriatus between them was found to be 68.3 % and the divergence Vachoniolus globimanus Apistobuthus pterygocercus was 41.4%. Orthochirus innesi Androctonus crassicauda Buthacus yotvatensis Androctonus crassicauda, Ha’il, Saudi Arabia; 16S ribosomal RNA gene, partial 13.1 sequence, mitochondrial; DNA extract from leg muscle; 390 bp 12 10 8 6 4 2 0 nucleotide substitution per 100 residues TAGGTCGACAGACCTCCTTTATTCCGCTTTTGCGCA Fig. 12: Phylogenetic tree of the 16S gene from A. crassicauda and that of AAAGGTATTTTATTCAACATCGAGGGTCATAAACTC other buthid scorpions retreived from GenBank. ACTTGTCGATTAGAACTTTCTAAGTGAATTAAGCT GTTATCCCTAAAGTAACTTAATTTCTTTTTTAAAATT the Middle East. It is widely distributed in Saudi Arabia TTTAGGTATTAAAACAAGCCCGTTAATTTTTTTAAG and many subspecies have been recorded including: S. m. GAAGTCTAATTTCCTCCACCGCCCCAGTGTAATATT arabicus (Pocock, 1900), S. m. kruglovi (Birula, 1910), S. TTTCCTTTTAAATAAAAACAAAGAAATATAAAGTTT m. palmatus, (Ehrenberg, 1829), S. m. yemenensis (Werner, TATTAGGGTCTTCTTGTCTAAAAGTCTTATTTTAGCT 1929) and S. m. fuscus (Ehrenberg, 1829) (Vachon 1979; TTTACTAAAAAGTAAATTCATTTCCTCATAAACAGT Sissom 1994; Hendrixson 2006; Al-Asmari et al. 2009a). TCTCTTAGGTACTCCTTCATTCCAGTCTCAATTAAA According to Sissom (1994) and Hendrixson (2006), many AGACTAATGATATGCTACTTTGCCCAA of these subspecies are virtually indistinguishable and their status needs to be investigated further. Wilson Lourenço Scorpio maurus kruglovi, Ha’il, Saudi Arabia; 16S ribosomal RNA gene, partial sequence, mitochondrial; DNA extract from leg muscle; 391 bp (personal communication) has now studied the African subspecies and intends to raise several subspecies to species TAAGCGACAGACTTCCTTTTCTCCTATTGCATGAAT rank. TAGGTATTTTAATCCAACATCGAGGTTCGCAAACTC This species is 60–80 mm long, and the different subspe- TAATGATGATAAGAACTCTAAAAAAGAATTACGCT cies (19 subspecies described in Fet et al. 2000) vary in GTTATCCCTGCAGTAACTTATTTTTTCTTTAGGAATT colour. Most have a yellow to red-brown colour (the tips TCCTGATTTGACAAAACTTATTATCACAATATATAA of the claws are usually dark red-brown), but some subspe- ATAAAATTTTATTACCTACTGCCCCAGTAAAACAAA cies (e.g. S. maurus fuscus) are dark brown or blackish in TTTTAATCATTTTAAGAACAATGACCTAGTTTGTAA colour. The different subspecies can be separated by colour AGTTTTGACAGGGTCTTCTCGTCCCTAAAAAAAAT variations, but not always. It is possible that some of the TTTAGCTTTTTTACTAAAATATAAAATTTGAAATATT subspecies represent true species, but a thorough revision of ATTACAAGACAAAATTACCTAGTCTAACCATTCATA the genus is necessary before any conclusions can be drawn. CCAGTCTAAAATTAAAAGACTAATGATTTAG Molecular data The 16S gene from A. crassicauda was compared with (cid:87)(cid:75)(cid:68)(cid:87)(cid:3)(cid:73)(cid:85)(cid:82)(cid:80)(cid:3)(cid:191)(cid:89)(cid:72)(cid:3)(cid:69)(cid:88)(cid:87)(cid:75)(cid:76)(cid:71)(cid:3)(cid:86)(cid:83)(cid:72)(cid:70)(cid:76)(cid:72)(cid:86)(cid:3)(cid:11)(cid:83)(cid:85)(cid:72)(cid:89)(cid:68)(cid:79)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:3)(cid:76)(cid:81)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:54)(cid:68)(cid:88)(cid:71)(cid:76)(cid:3)(cid:36)(cid:85)(cid:68)(cid:69)(cid:76)(cid:68)(cid:81)(cid:3) (cid:55)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:51)(cid:38)(cid:53)(cid:3)(cid:83)(cid:85)(cid:82)(cid:71)(cid:88)(cid:70)(cid:87)(cid:86)(cid:3)(cid:82)(cid:73)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:68)(cid:80)(cid:83)(cid:79)(cid:76)(cid:191)(cid:72)(cid:71)(cid:3)(cid:20)(cid:25)(cid:54)(cid:3)(cid:74)(cid:72)(cid:81)(cid:72)(cid:3)(cid:82)(cid:73)(cid:3)A. cras- fauna) retreived from the database. The GenBank acces- sicauda and S. m. kruglovi, as representatives of the two sion numbers of the 16S genes of these species are shown scorpion families reported in this study, are shown in Fig. in Table 2. Aligned sequences were used to construct the 11, and their sequences listed below. The length of the 16S phylogenetic tree (Fig. 12). The phylogenetic analyses partial gene sequence of A. crassicauda was found to be revealed that A. crassicauda and Orthichirus innesi, and 390 bp. Nucleotide composition is clearly biased towards Leiurus quinquestriatus and Vachoniolus globimanus are AT with a nucleotide composition of 11.0% guanine, closely related to each other, while Buthacus yotvatensis is 37.1% adenine, 35.0% thymine, and 16.9% cytosine. On placed in a separate clade. the other hand, the length of the 16S partial sequence of Similarly, the 16S gene from Scorpio maurus kruglovi S. maurus kruglovi was 391 bp with a nucleotide composi- was compared with that from two other Scorpio maurus tion of 12.3% guanine, 31.5% adenine, 37.40% thymine, subspecies (S. m. fuscus and S. m. palmatus) retreived from and 18.7% cytosine. The gene sequences of these two taxa the database (Fig. 13) and aligned sequences were used to have been deposited into GenBank with accession numbers construct the phylogenetic tree that separates S. m. kruglovi HM125965 and HM125964 for Androctonus crassicauda from the other two subspecies, which were found to be and Scorpio maurus kruglovi respectively (http://www. closely related to each other. ncbi.nlm.nih.gov/nucore). The sequenced portion of the 16S gene of both taxa was aligned. The percentage identity Discussion S. m. fuscus Previous studies on the scorpion fauna of Saudi Arabia S. m. kruglovi have revealed that it is not highly diverse in comparison S. m. palmatus 19.6 to a number of places of smaller area. El-Hennawy (2009) 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 listed 23 species and three subspecies of scorpions in Saudi nucleotide substitution per 100 residues Arabia. Israel, Palestine and Sinai, for example, contain 20 species and subspecies (Levy and Amitai 1980) despite their Fig. 13: Phylogenetic tree of the 16S gene from S. m. kruglovi and that of two other Scorpio maurus subspecies retreived from GenBank. smaller combined area compared to that of Saudi Arabia. M. M. A. Desouky & A. M. Alshammari 199 This low scorpion diversity in Saudi Arabia may be attributed future, a combined morphological and molecular (DNA) to the fact that vast areas throughout the country, including phylogenetic analysis including more S .m. subspecies will the Ha’il region, have not been adequately sampled. If further clarify the systematic problem of these subspecies ultraviolet-light detection techniques (Williams 1968), are and may help in raising some of them to species rank. In employed instead of conventional collecting techniques agreement with Fet et al. (2003), we are convinced that only such as rock-rolling, the records of scorpions will inevi- the collaborative efforts of many scorpion taxonomists from tably increase. Regarding the Ha’il region, Vachon (1979) (cid:80)(cid:68)(cid:81)(cid:92)(cid:3)(cid:83)(cid:68)(cid:85)(cid:87)(cid:86)(cid:3)(cid:82)(cid:73)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:90)(cid:82)(cid:85)(cid:79)(cid:71)(cid:3)(cid:90)(cid:76)(cid:79)(cid:79)(cid:3)(cid:69)(cid:85)(cid:76)(cid:81)(cid:74)(cid:3)(cid:86)(cid:88)(cid:73)(cid:191)(cid:70)(cid:76)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:3)(cid:78)(cid:81)(cid:82)(cid:90)(cid:79)(cid:72)(cid:71)(cid:74)(cid:72)(cid:3)(cid:87)(cid:82)(cid:3) recorded only two species in the region, while Al-Asmari et clarify scorpions phylogenentic relationship. al. (2009a) recorded eight taxa there. The current work also recorded eight taxa, two of which are new records for the region. This means that ten scorpion species are now known Acknowledgements for this region. It is not unreasonable to speculate that this region will harbour a much greater number of species since We would like to thank Mr Hisham El-Hennawy from it supports the greatest diversity of habitat types. Cairo and Professor Zuhair Amr, JUST, Jordan, for their According to Hendrixson (2006) the majority of Saudi (cid:78)(cid:76)(cid:81)(cid:71)(cid:3)(cid:70)(cid:82)(cid:81)(cid:86)(cid:88)(cid:79)(cid:87)(cid:68)(cid:81)(cid:70)(cid:92)(cid:3)(cid:76)(cid:81)(cid:3)(cid:70)(cid:82)(cid:85)(cid:85)(cid:72)(cid:70)(cid:87)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:68)(cid:81)(cid:71)(cid:3)(cid:70)(cid:82)(cid:81)(cid:191)(cid:85)(cid:80)(cid:68)(cid:87)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:82)(cid:73)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:3) Arabian scorpion taxa are not adequately studied; most (cid:86)(cid:83)(cid:72)(cid:70)(cid:76)(cid:72)(cid:86)(cid:3)(cid:76)(cid:71)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:76)(cid:191)(cid:70)(cid:68)(cid:87)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:17)(cid:3)(cid:48)(cid:68)(cid:81)(cid:92)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:68)(cid:81)(cid:78)(cid:86)(cid:3)(cid:68)(cid:79)(cid:86)(cid:82)(cid:3)(cid:87)(cid:82)(cid:3)(cid:39)(cid:85)(cid:3)(cid:54)(cid:68)(cid:79)(cid:68)(cid:75)(cid:3)(cid:40)(cid:86)(cid:80)(cid:68)(cid:87)(cid:15)(cid:3) genera are relatively problematic and require major revision. Colorado State University for his kind support. Many of the morphological characters used by previous authors to differentiate species have been found to be highly variable, subjective and of limited taxonomic use. In recent References years, molecular markers have become mainstream in taxo- nomic studies, and the 16S gene is now routinely used in AL-ASMARI, A. K. AL-SAIEF, A. A. & ABDO, N. M. 2007: (cid:48)(cid:82)(cid:85)(cid:83)(cid:75)(cid:82)(cid:79)(cid:82)(cid:74)(cid:76)(cid:70)(cid:68)(cid:79)(cid:3)(cid:76)(cid:71)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:76)(cid:191)(cid:70)(cid:68)(cid:87)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:82)(cid:73)(cid:3)(cid:86)(cid:70)(cid:82)(cid:85)(cid:83)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:86)(cid:83)(cid:72)(cid:70)(cid:76)(cid:72)(cid:86)(cid:3)(cid:73)(cid:85)(cid:82)(cid:80)(cid:3)(cid:45)(cid:68)(cid:93)(cid:68)(cid:81)(cid:3)(cid:68)(cid:81)(cid:71)(cid:3)(cid:36)(cid:79)(cid:16) molecular systematic for resolving species-level phylog- Medina Al-Munawara regions, Saudi Arabia. Journal of Venomous enies in different animal groups as mammals (Burk et al. Animals and Toxins including Tropical Diseases 13: 821–843. 2002), insects (Mahendran et al. 2006), and scorpions (Fet AL-ASMARI, A. K., AL-SAIEF, A. A., ABDO, N. M. & AL-MOUTAERY, et al. 2003; Ben Othmen et al. 2006; Salomone et al. 2007; K. R. 2009a: The scorpion fauna of Al-Baha and Ha’il regions, Masta et al. 2008, 2009; Borges et al. 2010) due to their lack Saudi Arabia. Journal of Biological Sciences 9: 96–108. Al-ASMARI, A. K., Al-SAIEF, A. A., ABDO, N. M. & AL-MOUTAERY, of recombination. Nucleotide sequences of this gene serve K. R. 2009b: New additions to the scorpion fauna of Riyadh Region, as an estimate of species divergence. Saudi Arabia. Journal of Venomous Animals and Toxins including (cid:55)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:85)(cid:72)(cid:86)(cid:88)(cid:79)(cid:87)(cid:86)(cid:3)(cid:83)(cid:85)(cid:72)(cid:86)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:72)(cid:71)(cid:3)(cid:76)(cid:81)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:76)(cid:86)(cid:3)(cid:68)(cid:85)(cid:87)(cid:76)(cid:70)(cid:79)(cid:72)(cid:3)(cid:83)(cid:85)(cid:82)(cid:89)(cid:76)(cid:71)(cid:72)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:191)(cid:85)(cid:86)(cid:87)(cid:3) Tropical Diseases 15: 612–632. molecular systematic study of the scorpion fauna of Saudi Al-SADOON, M. K., & JARRAR, B. M. 2003: Epidemiological study of scorpion stings in Saudi Arabia between 1993 and 1997. Journal Arabia based on partial sequence analysis of mitochondrial of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases 9: DNA (16S gene). Searching the GenBank database revealed 54–64. that the 16S gene of S. m. kruglovi was sequenced for the BOORE, J. L. 2006: The use of genome-level characters for phylogenetic (cid:191)(cid:85)(cid:86)(cid:87)(cid:3)(cid:87)(cid:76)(cid:80)(cid:72)(cid:17)(cid:3)(cid:55)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:74)(cid:82)(cid:68)(cid:79)(cid:3)(cid:90)(cid:68)(cid:86)(cid:3)(cid:87)(cid:82)(cid:3)(cid:72)(cid:89)(cid:68)(cid:79)(cid:88)(cid:68)(cid:87)(cid:72)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:83)(cid:82)(cid:87)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:76)(cid:68)(cid:79)(cid:3)(cid:82)(cid:73)(cid:3)(cid:20)(cid:25)(cid:54)(cid:3) reconstruction. Trends in Ecolology and Evolution 2: 439–446. gene sequencing to provide better resolution of the system- BORGES, A., BERMINGHAM, E., HERRERA, N., ALFONZO, M. A. & SANJUR, O. I. 2010: Molecular systematics of the neotropical atic problems of the Saudi Arabian scorpion fauna, and to scorpion genus Tityus (Buthidae): The historical biogeography and resolve the phylogenetic relationships among them. Here, venom antigenic diversity of toxic Venezuelan species. Toxicon 55: we report the 16S gene sequence for two scorpion species 436–454. (A. crassicauda and S. maurus kruglovi). These two taxa are BEN OTHMEN, A., SAID, K., BEN ALP, Z., CHATTI, N. & READY, P. D. 2006: Mitochondrial 16S rDNA analysis of Tunisian Androctonus the most abundant scorpions in the study area, representing species (Scorpions, Buthidae): Phylogenetic approach. Archives de the two reported scorpion families, and constitute a major l’Institut Pasteur de Tunis 83: 83–90. (cid:70)(cid:82)(cid:81)(cid:70)(cid:72)(cid:85)(cid:81)(cid:3)(cid:73)(cid:82)(cid:85)(cid:3)(cid:76)(cid:71)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:76)(cid:191)(cid:70)(cid:68)(cid:87)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:17)(cid:3)(cid:55)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:20)(cid:25)(cid:54)(cid:3)(cid:74)(cid:72)(cid:81)(cid:72)(cid:3)(cid:73)(cid:85)(cid:82)(cid:80)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:86)(cid:72)(cid:3)(cid:87)(cid:90)(cid:82)(cid:3) BURK, A., DOUZERY, E. J. & SPRINGER, M. S. 2002: The secondary taxa was compared with that from other species prevalent structure of mammalian mitochondrial 16S rRNA molecules: in the Saudi Arabian fauna, retreived from the database, and (cid:85)(cid:72)(cid:191)(cid:81)(cid:72)(cid:80)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:86)(cid:3)(cid:69)(cid:68)(cid:86)(cid:72)(cid:71)(cid:3)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:68)(cid:3)(cid:70)(cid:82)(cid:80)(cid:83)(cid:68)(cid:85)(cid:68)(cid:87)(cid:76)(cid:89)(cid:72)(cid:3)(cid:83)(cid:75)(cid:92)(cid:79)(cid:82)(cid:74)(cid:72)(cid:81)(cid:72)(cid:87)(cid:76)(cid:70)(cid:3)(cid:68)(cid:83)(cid:83)(cid:85)(cid:82)(cid:68)(cid:70)(cid:75)(cid:17)(cid:3)Journal of Mammalian Evolution 9: 225–252. aligned sequences were used to construct a phylogenetic DÁVILA, S., PIÑERO, D., BUSTOS, P., MIGUEL, A., CEVALLOS, M. tree. The phylogenetic tree of buthid scorpions separates A. & DÁVILA, G. 2005: The mitochondrial genome sequence of them into: black scorpions; A. crassicauda and Orthichirus the scorpion Centruroides limpidus (Karsch, 1879) (Chelicerata; innesi in one cluster (yellow scorpions), Leiurus quinques- Arachnida). Gene 360: 92–102. DESOUKY, M. M. & AWWAD, M. H. 2004: Phenotypic plasticity of some triatus and Vachoniolus globimanus in another cluster, while land snails determined by PCR/RFLP of Sr.DNA. Journal of the Apistobuthus pterygocercus, which possesses some highly Egyptian-German Society of Zoology. D, Vertebrate Zoology and (cid:71)(cid:72)(cid:85)(cid:76)(cid:89)(cid:72)(cid:71)(cid:3)(cid:73)(cid:72)(cid:68)(cid:87)(cid:88)(cid:85)(cid:72)(cid:86)(cid:3)(cid:11)(cid:192)(cid:68)(cid:85)(cid:72)(cid:71)(cid:3)(cid:80)(cid:72)(cid:87)(cid:68)(cid:86)(cid:82)(cid:80)(cid:68)(cid:79)(cid:3)(cid:86)(cid:72)(cid:74)(cid:80)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:86)(cid:12)(cid:15)(cid:3)(cid:76)(cid:86)(cid:3)(cid:86)(cid:72)(cid:83)(cid:68)(cid:85)(cid:68)(cid:87)(cid:72)(cid:71)(cid:3) Parasitology 45: 37–52. alone. However, Fet et al. (cid:11)(cid:21)(cid:19)(cid:19)(cid:22)(cid:12)(cid:3)(cid:80)(cid:68)(cid:71)(cid:72)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:191)(cid:85)(cid:86)(cid:87)(cid:3)(cid:80)(cid:82)(cid:79)(cid:72)(cid:70)(cid:88)(cid:79)(cid:68)(cid:85)(cid:3) DITTRICH, K., POWER, A. P. & SMITH, N. A. 1995: Scorpion sting phylogeny of Buthidae and found that Androctonus and syndrome – a ten year experience. Annals of Saudi Medicine 15: 148–155. Leiurus could be more closely related to each other than to EL-HENNAWY, H. K. 1992: A catalogue of the scorpions described from any other genus represented in their study, This is consistent the Arab countries (1758–1990) (Arachnida: Scorpionida). Serket with the data on their venom (Loret & Hammock 2001). On 2: 95–153. the other hand, The present phylogenetic tree of scorpio- EL-HENNAWY, H. K. 2009: Scorpions of Saudi Arabia (list of species, (cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:76)(cid:85)(cid:3)(cid:71)(cid:76)(cid:86)(cid:87)(cid:85)(cid:76)(cid:69)(cid:88)(cid:87)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:15)(cid:3)(cid:68)(cid:81)(cid:71)(cid:3)(cid:76)(cid:71)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:76)(cid:191)(cid:70)(cid:68)(cid:87)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:78)(cid:72)(cid:92)(cid:12)(cid:17)(cid:3)Serket 11: 119–128. nids separate S. m. kruglovi from the other S. m. subspecies. (cid:41)(cid:40)(cid:55)(cid:15)(cid:3)(cid:57)(cid:17)(cid:15)(cid:3)(cid:42)(cid:36)(cid:49)(cid:55)(cid:40)(cid:49)(cid:37)(cid:40)(cid:44)(cid:49)(cid:15)(cid:3)(cid:37)(cid:17)(cid:15)(cid:3)(cid:42)(cid:53)(cid:50)(cid:48)(cid:50)(cid:57)(cid:15)(cid:3)(cid:36)(cid:17)(cid:15)(cid:3)(cid:47)(cid:50)(cid:58)(cid:40)(cid:15)(cid:3)(cid:42)(cid:17)(cid:3)(cid:9)(cid:3)(cid:47)(cid:50)(cid:56)(cid:53)(cid:40)(cid:49)(cid:100)(cid:50)(cid:15)(cid:3) Many of S .m. subspecies are virtually indistinguishable and (cid:58)(cid:17)(cid:3)(cid:53)(cid:17)(cid:3)(cid:21)(cid:19)(cid:19)(cid:22)(cid:29)(cid:3)(cid:55)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:191)(cid:85)(cid:86)(cid:87)(cid:3)(cid:80)(cid:82)(cid:79)(cid:72)(cid:70)(cid:88)(cid:79)(cid:68)(cid:85)(cid:3)(cid:83)(cid:75)(cid:92)(cid:79)(cid:82)(cid:74)(cid:72)(cid:81)(cid:92)(cid:3)(cid:82)(cid:73)(cid:3)(cid:37)(cid:88)(cid:87)(cid:75)(cid:76)(cid:71)(cid:68)(cid:72)(cid:3)(cid:11)(cid:54)(cid:70)(cid:82)(cid:85)(cid:83)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:72)(cid:86)(cid:12)(cid:17)(cid:3) their status needs to be investigated (Hendrixson 2006). In Euscorpius 4: 1–10. 200 Scorpion fauna of Ha’il, Saudi Arabia FET, V., SISSOM, W. D., LOWE, G. & BRAUNWALDER, M. E. 2000: (cid:47)(cid:50)(cid:56)(cid:53)(cid:40)(cid:49)(cid:100)(cid:50)(cid:15)(cid:3) (cid:58)(cid:17)(cid:3) (cid:53)(cid:17)(cid:3) (cid:9)(cid:3) (cid:57)(cid:36)(cid:38)(cid:43)(cid:50)(cid:49)(cid:15)(cid:3) (cid:48)(cid:17)(cid:3) (cid:21)(cid:19)(cid:19)(cid:20)(cid:29)(cid:3) (cid:36)(cid:3) (cid:81)(cid:72)(cid:90)(cid:3) (cid:86)(cid:83)(cid:72)(cid:70)(cid:76)(cid:72)(cid:86)(cid:3) (cid:82)(cid:73)(cid:3) Catalogue of the scorpions of the world (1758–1998). New York, Compsobuthus Vachon, 1949 from Iran (Scorpiones: Buthidae). In New York Entomological Society. V. Fet & P. A. Selden (eds.). Scorpions 2001. In Memoriam Gary A. FINNEGAN, S. 1932: Report on the scorpions collected by Mr Bertram Polis. Burnham Beeches, British Arachnological Society: 179–182. Thomas in Arabia. Journal of Linnaeus Society, London, Zoology LOWE, G. 2001: A new species of Compsobuthus Vachon, 1949 from 38: 91–98. central Oman (Scorpiones: Buthidae). In V. Fet & P. A. Selden (cid:42)(cid:50)(cid:56)(cid:42)(cid:43)(cid:15)(cid:3)(cid:47)(cid:17)(cid:3)(cid:43)(cid:17)(cid:3)(cid:9)(cid:3)(cid:43)(cid:44)(cid:53)(cid:54)(cid:55)(cid:15)(cid:3)(cid:54)(cid:17)(cid:3)(cid:20)(cid:28)(cid:21)(cid:26)(cid:29)(cid:3)(cid:46)(cid:72)(cid:92)(cid:3)(cid:87)(cid:82)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:76)(cid:71)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:76)(cid:191)(cid:70)(cid:68)(cid:87)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:3)(cid:82)(cid:73)(cid:3)(cid:40)(cid:74)(cid:92)(cid:83)(cid:87)(cid:76)(cid:68)(cid:81)(cid:3) (eds.). Scorpions 2001. In Memoriam Gary A. Polis. Burnham (cid:86)(cid:70)(cid:82)(cid:85)(cid:83)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:86)(cid:17)(cid:3)(cid:36)(cid:3)(cid:80)(cid:72)(cid:87)(cid:75)(cid:82)(cid:71)(cid:3)(cid:82)(cid:73)(cid:3)(cid:76)(cid:71)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:76)(cid:73)(cid:92)(cid:76)(cid:81)(cid:74)(cid:3)(cid:40)(cid:74)(cid:92)(cid:83)(cid:87)(cid:76)(cid:68)(cid:81)(cid:3)(cid:86)(cid:70)(cid:82)(cid:85)(cid:83)(cid:76)(cid:82)(cid:81)(cid:86)(cid:3)(cid:73)(cid:85)(cid:82)(cid:80)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:191)(cid:73)(cid:87)(cid:75)(cid:3) Beeches, British Arachnological Society: 171–177. caudal segment and stings. Bulletin of Ministry of Agricululture, MAHABA, H. M. 1997: Scorpion sting syndrome: epidemiology, clinical (cid:40)(cid:74)(cid:92)(cid:83)(cid:87)(cid:15)(cid:3)(cid:55)(cid:72)(cid:70)(cid:75)(cid:81)(cid:76)(cid:70)(cid:68)(cid:79)(cid:3)(cid:54)(cid:70)(cid:76)(cid:72)(cid:81)(cid:87)(cid:76)(cid:191)(cid:70)(cid:3)(cid:54)(cid:72)(cid:85)(cid:89)(cid:76)(cid:70)(cid:72)(cid:3)76: 1–7. presentation and management of 2240 cases. Eastern Mediterranean HALL, T. A. 1999: Bioedit: a user-friendly biological sequence alignment Health Journal 3: 82–89. editor and analysis program for Windows 95/98/NT. Nucleic Acids MAHENDRAN, B., GHOSH, S. K. & KUNDU, S. C. 2006: Molecular Symposium Series 41: 95–98. phylogeny of silk-producing insects based on 16S ribosomal RNA HENDRIXSON, B. E. 2006: Buthid scorpions of Saudi Arabia, with and cytochrome oxidase subunit I genes. Journal of Genetics 85: notes on other families (Scorpiones: Buthidae, Liochelidae, 31–38. Scorpionidae). Fauna of Arabia 21: 33–120. MASTA, S. E., KLANN, A. E. & PODSIADLOWSKI, L. 2008: A HEWITT, G. 2000: The genetic legacy of the Quaternary ice ages. Nature comparison of the mitochondrial genomes from two families 405, 907–913. of Solifugae (Arthropoda: Chelicerata): Eremobatidae and HILLIS, D. M., MORITZ, C. & MABLE, B. K. 1996: Molecular Ammotrechidae. Gene 417: 35–42. systematics, 2nd ed. Sunderland, MA, Sinauer Associates. MASTA, S. E., STUART, J., LONGHORN, S. J. & BOORE, J. L. ISMAIL, M. 2003: Treatment of the scorpion envenoming syndrome: 2009: Arachnid relationships based on mitochondrial genomes: 12 years’ experience with serotherapy. International Journal of asymmetric nucleotide and amino acid bias affects phylogenetic Antimicrobial Agents 21: 170–174. analyses. Molecular Phylogeny and Evolution 50: 117–128. (cid:46)(cid:50)(cid:57)(cid:36)(cid:283)(cid:203)(cid:46)(cid:15)(cid:3)(cid:41)(cid:17)(cid:3)(cid:21)(cid:19)(cid:19)(cid:22)(cid:29)(cid:3)(cid:40)(cid:76)(cid:74)(cid:75)(cid:87)(cid:3)(cid:81)(cid:72)(cid:90)(cid:3)(cid:86)(cid:83)(cid:72)(cid:70)(cid:76)(cid:72)(cid:86)(cid:3)(cid:82)(cid:73)(cid:3)Compsobuthus Vachon, 1949 PALUMBI, S. R., MARTIN, A., ROMANO, S., MCMILLAN, W. O., from Africa and Asia (Scorpiones: Buthidae). Serket 8: 87–112. STICE, L. & GRABOWSKI, G. 1991: The simple fool’s guide to LEVY, G. & AMITAI, P. 1980: Fauna Palaestina. Arachnida 1: Scorpiones. PCR. Honolulu, HI, Department of Zoology, University of Hawaii. Jerusalem, Israel Academy of Sciences and Humanities. SALOMONE, N., VIGNOLI, V., FRATI, F. & BERNINI, F. 2007: Species LEVY, G., AMITAI, P. & SHULOV, A. 1973: Leiurus quinquestriatus boundaries and phylogeography of the “Euscorpius carpathicus” hebraeus (Birula, 1908) (Scorpiones, Buthidae) and its systematic (Scorpiones: Euscorpiidae) in Italy. Molecular Phylogeny and position. Israel Journal of Zoology 19: 231–242. Evolution 43: 502–514. LINNAEUS, C. 1758. Systema naturae per regna tria naturae, secundum SHARAWY, S. & ALSHAMMARI, A. 2009: Checklist of poisonous classes, ordines, genera, species cum characteribus differentiis, plants and animals in Aja Mountain, Ha’il Region, Saudi Arabia. synonymis, locis. 10th edition. Stockholm, Holm. Australian Journal of Basic and Applied Science 3: 2217–2225. ISMAIL, M., ABD-ELSALAM, M. A. & AL-AHAIDIB, M. S. 1994: SIMARD, J. M. & WATT, D. D. 1990: Venoms and toxins. In: G. A. Polis Androctonus crassicauda (Olivier), a dangerous and unduly (ed.). The biology of scorpions. Stanford, CA, Stanford University neglected scorpion. I. Pharmacological and clinical studies. Toxicon Press: 414–444. 32:1599–1618. SIMON, C., FRATI, F., BECHENBACH, A. CRESPI, B., LIU, H. & LORET, E. & HAMMOCK, B. 2001: Structure and neurotoxicity of FLOOK, P. 1994: Evolution, weighting, and phylogenetic utility scorpion toxins. In P. H. Brownell & G. A. Polis (eds.). Scorpion of mitochondrial gene sequence and compilation of conserved Biology and Research. Oxford, Oxford University Press: 204–233. polymerase chain reaction primers. Annals of the Entomological (cid:47)(cid:50)(cid:56)(cid:53)(cid:40)(cid:49)(cid:100)(cid:50)(cid:15)(cid:3)(cid:58)(cid:17)(cid:3)(cid:53)(cid:17)(cid:3)(cid:20)(cid:28)(cid:28)(cid:27)(cid:29)(cid:3)(cid:36)(cid:3)(cid:81)(cid:72)(cid:90)(cid:3)(cid:86)(cid:83)(cid:72)(cid:70)(cid:76)(cid:72)(cid:86)(cid:3)(cid:82)(cid:73)(cid:3)Apistobuthus Finnegan, 1932 Society of America 87: 651–701. (Chelicerata, Scorpiones, Buthidae) from Iran. Entomologische SISSOM, W. D. 1994: Descriptions of new and poorly known scorpions Mitteilungen aus dem Zoologischen Museum Hamburg 12(157): of Yemen (Scorpiones: Buthidae, Diplocentridae, Scorpionidae). 237–244. Fauna of Saudi Arabia 14: 3–39. (cid:47)(cid:50)(cid:56)(cid:53)(cid:40)(cid:49)(cid:100)(cid:50)(cid:15)(cid:3)(cid:58)(cid:17)(cid:3)(cid:53)(cid:17)(cid:3)(cid:20)(cid:28)(cid:28)(cid:28)(cid:29)(cid:3)(cid:55)(cid:90)(cid:82)(cid:3)(cid:81)(cid:72)(cid:90)(cid:3)(cid:86)(cid:83)(cid:72)(cid:70)(cid:76)(cid:72)(cid:86)(cid:3)(cid:82)(cid:73)(cid:3)Compsobuthus Vachon, VACHON, M. 1949: Études sur les scorpions. III (suite). Déscription 1949 (Scorpiones, Buthidae) from Africa. Entomologische des scorpions du Nord de l’Afrique. Archives de l’Institut Pasteur Mitteilungen aus dem Zoologischen Museum Hamburg, 13(160): d’Algérie 27: 66–100. 85–94. VACHON, M. 1966: Liste des scorpions connus en Égypte, Arabie, Israël, (cid:47)(cid:50)(cid:56)(cid:53)(cid:40)(cid:49)(cid:100)(cid:50)(cid:15)(cid:3)(cid:58)(cid:17)(cid:3)(cid:53)(cid:17)(cid:3)(cid:21)(cid:19)(cid:19)(cid:20)(cid:29)(cid:3)(cid:36)(cid:3)(cid:81)(cid:72)(cid:90)(cid:3)(cid:86)(cid:83)(cid:72)(cid:70)(cid:76)(cid:72)(cid:86)(cid:3)(cid:82)(cid:73)(cid:3)Compsobuthus Vachon, Liban, Syrie, Jordanie, Turquie, Irak, Iran. Toxicon 4: 209–218. 1949 from Afghanistan (Scorpiones, Buthidae). Entomologische VACHON, M. 1979: Arachnids of Saudi Arabia: Scorpiones. Fauna of Mitteilungen aus dem Zoologischen Museum Hamburg 13(164): Saudi Arabia, 1: 30–66. 315–319. WERNER, F. 1929: Beiträge zur Kenntnis der Fauna von Syrien und (cid:47)(cid:50)(cid:56)(cid:53)(cid:40)(cid:49)(cid:100)(cid:50)(cid:15)(cid:3)(cid:58)(cid:17)(cid:3)(cid:53)(cid:17)(cid:3)(cid:9)(cid:3)(cid:47)(cid:40)(cid:42)(cid:56)(cid:44)(cid:49)(cid:15)(cid:3)(cid:40)(cid:17)(cid:3)(cid:36)(cid:17)(cid:3)(cid:21)(cid:19)(cid:19)(cid:28)(cid:29)(cid:3)(cid:36)(cid:3)(cid:81)(cid:72)(cid:90)(cid:3)(cid:86)(cid:83)(cid:72)(cid:70)(cid:76)(cid:72)(cid:86)(cid:3)(cid:82)(cid:73)(cid:3)(cid:87)(cid:75)(cid:72)(cid:3)(cid:74)(cid:72)(cid:81)(cid:88)(cid:86)(cid:3) Persien. Zoologischer Anzeiger 81: 238–245. Buthacus (Birula, 1908) from the United Arab Emirates (Scorpiones: WILLIAMS, S. C. 1968: Methods of sampling scorpion populations. Buthidae). Zoology in the Middle East 46: 103–11. Proceeding of the California Academy of Science 36: 221–230.