En 2008, les progr?s des connaissances en mati?re de la carcinogen?se ont permis d’identifier des cibles mol?culaires cl?s dans la gen?se de nombreuses tumeurs solides. Bien que non exhaustives encore, ces informations permettent l’utilisation de compos?s dirig?s contre les cibles mol?culaires, sp?cifiquement activ?es dans les cancers donnant ainsi naissance au concept de th?rapie cibl?e. Le trastuzumab, dirig? contre HER2 dont le g?ne est amplifi? dans 20 % des ad?nocarcinomes du sein, et l’imatinib, inhibiteur de kinase dirig? contre la prot?ine de fusion bcr/abl, issu de la t(9,22) des leuc?mies my?lo?des chroniques, mutation originelle de la maladie ont ?t? les mod?les. Plusieurs anticorps ou mol?cules inhibitrices de tyrosine kinase sont d?j? commercialis?es. Ces traitements donnent parfois des taux de r?ponse limit?s en monoth?rapie, mais ont souvent une activit? antitumorale additive avec la chimioth?rapie dans plusieurs types de tumeurs. Nous ne sommes qu’au d?but du d?veloppement de ces nouvelles classes th?rapeutiques, dirig?es contre de nouvelles cibles mol?culaires (EGFR, VEGF, IGFR, Rank…) Plusieurs maladies telles que le cancer du rein du c?lon ou du sein, les GIST, ont une histoire naturelle d?sormais modifi?e gr?ce ? ces th?rapeutiques. Cet ouvrage pratique fait le point sur l’utilisation courante de ces mol?cules.