http://www.icn.unal.edu.co/ Caldasia 33(2Z):a4m53o-r4a-7C0.. e2t0 a1l1. ESTUDIO DE LAS VISITAS DE LAS MOSCAS DE LAS FLORES (DIPTERA: SYRPHIDAE) EN Salvia bogotenSiS (LAMIACEAE) EN EL JARDÍN BOTÁNICO JOSÉ CELESTINO MUTIS (BOGOTÁ D.C., COLOMBIA) Interaction of flowers flies (Diptera: Syrphidae) and Salvia bogotensis (Lamiaceae) in the Botanical Garden of Bogotá (Colombia) Mónica ZaMora-carrillo Facultad de Agronomía, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá D.C., Colombia. [email protected] GerMán D. aMat-García Grupo Insectos de Colombia, Instituto de Ciencias Naturales, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia, Apartado 7495, Bogotá D.C., Colombia. [email protected] José luis FernánDeZ-alonso Real Jardín Botánico RJB-CSIC, Plaza de Murillo 2, 28014 Madrid, España. [email protected] RESUMEN El objetivo de esta investigación fue describir la interacción entre Salvia bogotensis (Lamiaceae) y las moscas de las flores (Diptera: Syrphidae) en un ambiente urbano, el jardín botánico “José Celestino Mutis” (Bogotá D.C.). Una vez comprobada la existencia del síndrome de entomofilia, se caracterizó la morfología floral, la composición taxonómica, la riqueza y la abundancia de las especies de sírfidos identificadas como visitantes florales, así como la morfometría cefálica y bucal. S. bogotensis presenta el síndrome de la entomofilia con ausencia de autofecundación. La comunidad de sírfidos asociada con esta comprende nueve especies, agrupadas en cinco géneros. Las especies son Allograpta neotropica Curran, 1936, Allograpta exotica Wiedermann, 1830, Allograpta annulipes Macquart, 1850, Allograpta aenea Hull, 1937, Lejops mexicana Macquart, 1842, Platycheirus ecuadoriensis Fluke, 1945, Platycheirus fenestrata Macquart, 1842, Syrphus shoree Fluke, 1950 y Toxomerus sp. 1. Las especies de moscas identificadas presentan en su conjunto características conductuales y morfológicas asociadas a polinizadores de baja eficiencia, con una baja tasa de visitas, incapacidad de activación de los balancines y un mínimo contacto corporal del insecto con las anteras y el estigma de la flor. Adicionalmente, las moscas presentan una carga muy baja de granos de polen de S. bogotensis sobre el cuerpo y alta inversión de tiempo en la limpieza de su cuerpo (acicalamiento). Las flores visitadas por estos insectos no dieron origen a frutos. Todo lo anterior permite concluir que dichas moscas no son polinizadores efectivos de S. bogotensis. Además de dípteros, se observaron varias especies de insectos visitantes florales de S. bogotensis pertenecientes a las familias Apidae, Halictidae y Megachilidae. Los sírfidos se benefician por el consumo de polen de S. bogotensis, pero no interfieren en el crecimiento y el desarrollo de la planta, por lo cual se 453 Visitas florales a Salvia bogotensis infiere que la interacción entre las moscas de las flores y S. bogotensis es de tipo comensalismo. Palabras clave. Comensalismo, Diptera, Lamiaceae, moscas de las flores, polinización, Salvia bogotensis, Syrphidae. ABSTRACT The goal of this research was to describe the biological interaction between Salvia bogotensis (Lamiaceae) and the flower flies (Diptera:Syrphidae) in an urban setting, the Jardín Botánico “José Celestino Mutis” (Bogotá DC). After verifying the existence of the entomophily syndrome, the following aspects were studied: floral morphology, taxonomic composition, richness and abundance of syrphid species identified as flower visitors, and their cephalic and oral morphometry. S. bogotensis presents entomophily syndrome with absence of selfing. The Syrphid community associated with S.bogotensis included the following nine species in five genera: Allograpta neotropica Curran, 1936, Allograpta exotica Wiedermann, 1830, Allograpta annulipes Macquart, 1850, Allograpta aenea Hull, 1937, Lejops mexicana Macquart, 1842, Platycheirus ecuadoriensis Fluke, 1945, Platycheirus fenestrata Macquart, 1842, Syrphus shoree Fluke, 1950 and Toxomerus sp. 1. The species of flower flies (Syrphidae), as a whole, showed behavioral and morphological characteristics associated with low-efficiency pollinators, with a low rate of visits, inability for activation of levers staminal and minimal contact insect body with the anthers and stigma of the flower. Additionally, the flies showed a very low load of pollen grains of S. bogotensis in the body, and with high investment of time in cleaning its body (grooming). Flowers visited by these flies did not result in fruit. These results suggest that flower flies do not effectively participate in the pollination of S. bogotensis. Other insect visitors that might be responsible for the pollination of S. bogotensis were species of the families Apidae, Halictidae, and Megachilidae. Flower flies feed on the pollen of S. bogotensis but do not interfere with growth and plant development, indicating a commensalistic relationship with S. bogotensis. Key words. Comensalism, Diptera, Lamiaceae, flowers flies, polinization, Salvia bogotensis, Syrphidae. INTRODUCCIÓN 1998, Dudareva & Pichersky, 2006 y Geber & Moeller, 2006). Estos caracteres permiten Entre los aspectos más importantes que reconocer la condición de polinizador de los regulan la polinización de las plantas bajo visitantes florales, su eficiencia como vector condiciones de síndrome entomofílico se de polen y el tipo de interacción entre la planta cuentan: 1) la morfología y morfometría y el insecto (Goulson & Wright, 1998). floral, 2) la morfología y morfometría de las piezas bucales y otras estructuras anatómicas Debido a las visitas florales de los insectos se de los polinizadores, 3) la composición, posibilitan interacciones biológicas, como son, riqueza y abundancia de los polinizadores, por ejemplo, mutualismos, comensalismos o 4) el comportamiento de los polinizadores antagonismos (Lunau, 2004). Las plantas (Barret et al., 1997, Goulson & Wright, benefician a los insectos por sus visitas 454 Zamora-C. et al. ofreciéndoles recursos (néctar, polen, alimento para la conservación y uso sostenible de los para estados inmaduros) y/o servicios (sitios polinizadores” de la FAO, los estudios de de cópula o hábitat), mientras que el insecto relaciones biológicas permiten tener bases puede beneficiar a la planta en su condición para la conservación de los polinizadores, los de vector de polen y/o como enemigo natural cuales se han visto afectados en cuanto a su de un insecto que afecte el crecimiento de la riqueza y abundancia debido a las actividades planta hospedera (Muñoz, 2005). humanas (FAO, 2010). Muchas especies de moscas de las flores se han adaptado Salvia bogotensis Benth. es una especie exitosamente a los ambientes intervenidos endémica de la Cordillera Oriental colombiana (Arrignon et al., 2007). Por todo lo anterior, de la familia Lamiaceae. Entre sus estructuras la asociación S. bogotensis-moscas de las responsables de la reproducción llaman la flores merece abordarse para conocer aspectos atención los estambres provistos de balancines ecológicos de la interacción y comprobar la (palancas estaminales), que sugieren procesos efectiva participación de estos insectos en de polinización especializados (Fernández- los procesos reproductivos de S. bogotensis, Alonso 1995). Las flores de las salvias establecida en un ambiente urbano como el de la Cordillera Oriental de Colombia jardín botánico “José Celestino Mutis”. son visitadas por aves (Trochilidae), mariposas (Lepidoptera), abejas y abejorros MATERIALES Y MÉTODOS (Hymenoptera) y moscas de las flores (Diptera: Syrphidae) (Fernández-Alonso, Este estudio se realizó en el jardín botánico 2008); estas últimas han sido poco estudiadas “José Celestino Mutis”, ubicado a 2551 m de en su papel de polinizadores, en comparación altitud en la ciudad de Bogotá, a 4º 40’ Norte y con especies del orden Hymenoptera. Las 74º 06’ Oeste. La investigación comprendió las moscas de las flores pertenecen al orden siguientes etapas: 1) síndrome de entomofilia, Diptera, suborden Brachycera, familia 2) reconocimiento taxonómico de las especies Syrphidae. Esta familia cuenta con cerca de de Syrphidae que visitan las flores, 3) número 6000 especies agrupadas en tres subfamilias: de las visitas florales, 4) Caracterización de la Microdontinae, asociada con depredación inflorescencia, la flor y el grano de polen de S. de hormigas; Eristalinae y Syrphinae, cuyas bogotensis, 5) morfometría de cabeza y piezas especies son polinizadoras y en su estado bucales de Syrphidae, 6) actividades en la flor, larvario son descomponedoras de la materia 7) formación de frutos y cargas polínicas y 8) orgánica o enemigos naturales de insectos efecto de vecindad. (Schneider, 1969, Thompson, 1999, Sadeghi & Gilbert, 2000 y Rojo et al.2003). Debido a 1) Síndrome de entomofilia: este ensayo se la gran diversidad en los hábitos alimenticios, realizó en plantas propagadas por semilla. las especies de Syrphidae son consideradas Antes de iniciar la prueba, se aseguró que las como indicadores ambientales (Castella & plantas tuvieran el vigor para la formación Speight, 1996 y Sommagio, 1999). de semillas mediante pruebas artificiales de polinización. El primer tratamiento Salvia bogotensis reviste hoy gran interés correspondió a plantas en presencia de por su gran potencialidad en la industria de insectos polinizadores y el segundo a plantas fármacos, ya que cuenta con un complejo de en ausencia de los mismos, lo cual se garantizó lectinas que son sustancias similares al Tn- mediante el uso de bolsas de tela. Por cada antigeno, empleadas en el diagnóstico del tratamiento se emplearon tres plantas y en cáncer (Barroso et al., 2005, MADR, 2007). cada planta se le hizo seguimiento a tres Según el programa “Iniciativa Internacional inflorescencias para un total de 820 flores 455 Visitas florales a Salvia bogotensis evaluadas en el primer tratamiento y 760 las 10 am y por cada hora se realizaron 12 flores evaluadas en el segundo tratamiento. observaciones. Cada observación se realizó El porcentaje de formación de frutos (FF) se cada cinco minutos. Con estos datos se estimó dividiendo el número de flores que determinaron las tasas de visitas por especie presentaron formación de frutos (NF) entre de sírfido. el número de flores totales (FT). (FF=(NF/ FT)*100). La comparación estadística entre 4) Caracterización de la inflorescencia, la tratamientos se realizó mediante la prueba de flor y el grano de polen de S. bogotensis: Mann - Whitney. Anterior a este ensayo se a partir de 50 flores se tomaron medidas de realizaron dos ensayos en macetas y en suelo longitud (desde la base de la flor hasta el punto y se observó que solo las flores polinizadas en donde se bifurca la corola) y ancho de la artificialmente de las inflorescencias cubiertas apertura floral. Posteriormente, se realizó con bolsas de tela, presentaron formación una descripción de la inflorescencia, la flor de fruto con lo cual primero se descartó y el grano de polen. Para la descripción de un sistema reproductivo autogamo y/o los granos de polen mediante la metodología apomictico y segundo se concluyó que otros del ICN a 10 unidades se les evaluó tipo de pequeños insectos que entran a la bolsa como grano, polaridad, simetría, tipo de abertura, trips o cucarrones (coccinalidae) no actúan tipo de ámbito, tipo de exina, longitud del eje como agentes polinizadores. ecuatorial, longitud del eje polar, longitud del lado apocólpico y longitud de exina total. 2) Reconocimiento taxonómico de las especies de Syrphidae: se realizaron 5) Morfometría de cabeza y piezas bucales capturas manuales de individuos de Syrphidae de especies de Syrphidae: tomando 41 visitantes de las plantas de S. bogotensis ejemplares de Syrphidae se midió la anchura durante un lapso de diez días desde las 8 am del tagma cefálico. Para la medición de la hasta las 10 am y por cada hora se realizaron probóscide, con el uso de reglilla, se extrajo 12 observaciones por planta en lapsos de el aparato bucal con previo aclaramiento en cinco minutos. Los individuos colectados se KOH. Los datos morfométricos de las flores introdujeron en viales con etanol al 70% y se y de los insectos posteriormente se discutió llevaron al laboratorio para el reconocimiento con los datos tomados en campo sobre la taxonómico de géneros y especies basado en capacidad de activación de los balancines y Carver y Thompson (2003) y Carrejo et al. consumo de néctar por parte de los sírfidos. (2006). Se montaron en seco individuos de Si el tamaño del aparato bucal no es superior las especies encontradas y se depositaron en a la profundidad de la corola y/o el tamaño la colección entomológica del Instituto de del tagma cefálico menor a la apertura floral Ciencias Naturales de la Universidad Nacional esto explica el no consumo de néctar y la de Colombia, sede Bogotá (ICN-048905 a no activación de los balancines, lo cual es ICN-048931). uno de los aspectos que permite entender si los insectos de la familia Syrphidae 3) Número de las visitas florales: se realizaron actúan como vectores del polen teniendo premuestreos durante 10 días para determinar en cuenta que los polinizadores eficientes y codificar los comportamientos del insecto producen activación de estos balancines. en la flor y para estandarizar los protocolos. Esta información se analizó estadísticamente Luego se realizaron 3920 observaciones mediante la prueba t-student a las especies para evaluar la presencia o ausencia de los que presentaron mínimo cuatro individuos visitantes florales pertenecientes a Syrphidae durante el tiempo de muestreo y en general mediante evaluaciones desde las 8 am hasta a la familia. 456 Zamora-C. et al. 6) Actividades en la flor: la frecuencia (PF) los días en los cuales se tomaron los absoluta de cada una de las actividades datos sobre la tasa de visitas florales a S. del visitante floral (FC) se estimó como el bogotensis, se registró la presencia de éstas número de veces que se observó cada uno para determinar si la floración de plantas de los comportamientos registrados en el aledañas incrementa el número de visitas apartado tres. y especies visitantes de Syrphidae a S. bogotensis. Para estimar el efecto de plantas 7) Formación de frutos y cargas polínicas: aledañas en floración, se emplearon los datos para medir el porcentaje de formación de cuando hubo floración (FA) y cuando no hubo frutos se extirparon las flores y frutos, floración en plantas aledañas (SA), (PF=FA- formados o en formación, de cuarenta SA). Para analizar la información se aplicó inflorescencias correspondientes a cuatro la prueba no paramétrica de Mann-Whitney plantas mediante unas pinzas, luego se para determinar la existencia de diferencias cubrieron con bolsas de tela y después de significativas entre la frecuencia de visitas una semana se retiraron para su exposición florales a S. bogotensis en presencia y ausencia a las visitas de Syrphidae. Durante 20 días de floración de plantas aledañas. se realizaron observaciones desde las 8 hasta las 10 am y las flores que fueron RESULTADOS visitadas se marcaron con tinta indeleble, se cuantificaron y la inflorescencia se cubrió 1) Prueba para síndrome de entomofilia: nuevamente con la bolsa de tela. En total, se Las flores de las inflorescencias visitadas por evaluaron 58 visitas. Para el reconocimiento insectos, correspondientes al tratamiento en y estimación de las cargas polínicas presencia de insectos, tuvieron un 13,98% efectivas, se tuvo en cuenta el protocolo de formación de frutos, mientras tanto que del Laboratorio de Palinología del Instituto aquellas en las que se impidió el acceso de Ciencias Naturales (ICN) de Colombia. de polinizadores presentaron aborto floral. Para tal fin, se recolectaron 55 individuos La diferencia en formación de frutos entre correspondientes a 9 especies, cada uno estos dos tratamientos es significativa en un eppendorf de 1,5 mm con etanol al (Prueba de Mann- Whitney H=0, p<0,05). 70%. Al cabo de una semana se retiraron Las familias de insectos que se observaron, los individuos, se realizó centrifugación al junto a Syrphidae, fueron Apidae, Halictidae eppendorf con alcohol a 4500 rpm durante y Megachilidae. cinco minutos, luego se aplicaron dos gotas de glicerina a cada eppendorf, con 2) Reconocimiento taxonómico de las posterior exposición en un estufa a 55 ºC. especies de Syrphidae: la comunidad Posteriormente, se procedió al montaje, de sírfidos asociada a S. bogotensis está tinción, identificación y conteo de los compuesta por nueve especies agrupadas en granos de polen de S. bogotensis y granos cinco géneros. Las especies son Allograpta de otras familias, bajo microscopio óptico, neotropica Curran, 1936, Allograpta exotica teniendo en cuenta la previa descripción del Wiedermann, 1830, Allograpta annulipes grano de polen realizado en la etapa cuatro. Macquart, 1850, Allograpta aenea Hull, Se usó como testigo el contenido estomacal 1937, Lejops mexicana Macquart, 1842, de varios sírfidos visitantes. Platycheirus ecuadoriensis Fluke, 1945, Platycheirus fenestrata Macquart, 1842, 8) Efecto de vecindad: para evaluar el Syrphus shoree Fluke, 1950 y Toxomerus sp. efecto de plantas aledañas en floración 1 (Tabla 1 y Figura 1). 457 Visitas florales a Salvia bogotensis Tabla 1. Caracteres diagnósticos para la identificación de las especies de Syrphidae visitantes de S. bogotensis. Caracteres diagnósticos en campo Allo1 Allo2 Allo3 Allo4 Pla1 Pla2 Lej Syr Tox Extensivamente negro No Si Si No Si Si Si No No Presencia de tubérculo en el rostro No No No Si Si Si Si No Si Frente ancha No No No Si No No Si No No Presencia de escutelo delineado No No No Si No No No No No Fémures ensanchados No No No Si No No Si No No Vena R4+5 casi recta Si Si Si Si Si Si No Si Si N y N y Colores del abdomen N y AN y AN y AN y A N y J N y AN y A G G Presencia solo de maculas en el dorso No No No No Si Si No No No del abdomen Vetas mediales paralelas Si Si Si No No No No No No conectadas a oblicuas en el 5 y 6 terga Alta pilosidad No No No Si No No Si No No ALL1: Allograpta neotropica Curran, 1936, ALL2: Allograpta exotica Wiedermann, 1830, ALL3: Allograpta annulipes Macquart, 1850, ALL4: Allograpta aenea Hull, 1937, LEJ: Lejops mexicana Macquart, 1842, PLA1: Platycheirus ecuadoriensis Fluke, 1945, PLA2: Platycheirus fenestrata Macquart, 1842, SYR: Syrphus shoree Fluke, 1950, TOX: Toxomerus sp. 1, N=negro, A=Amarillo, J=Naranja y G=Gris. Tabla 2. Caracteres cuantitativos de la inflorescencia y del grano de polen en S. bogotensis. INFLORESCENCIA Longitud de la inflorescencia al detenerse el crecimiento 14,06 ± 2,52 cm (n=50) Longitud de los entrenudos de la inflorescencia 1,3 cm (n=50) Numero de niveles o grupos de flores a lo largo de la inflorescencia 11,3 ± 2,55 (n=50) Número de racimos por nivel o por grupo de flores 2 (n=20) Número de pedicelos florales por nivel 15,22 ± 2,56 (n=50) Número de flores abiertas por inflorescencia 3,6 ± 2,3 (n=50) Número de semillas por fruto 4 ± 0 (n=50) Número de pedicelos por inflorescencia 214,4 ± 54 (n=50) Número de frutos formados por inflorescencia 8 ± 2 (n=50) Porcentaje de formación del fruto 3,77% GRANOS DE POLEN Longitud del eje ecuatorial 24,2 μ ± 1,31 (n=10) Longitud del eje polar 24,4 μ ± 1,41 (n=10) Longitud de lado apocólpico 11,8 μ ± 2,48 (n=10) Exina total 1,83 μ ± 0,23 (n=10) 3) Número de visitas florales: las especies Platycheirus Lepeletier (PLA1, PLA2) en que presentaron mayor frecuencia de visitas un 22.22%, Syrphus Fabricius (SYR) en un florales correspondieron al género Allograpta 11.7%, Toxomerus Macquart (TOX) en un Osten Sacken (ALL1, ALL2, ALL3 y ALL4) 1.67% y Lejops (Asemosyrphus) (LEJ) en un en un 63.33%, seguidas de los géneros 1.11% (Figura 2). 458 Zamora-C. et al. Figura 1. Especies de Syrphidae visitantes de S. bogotensis. 459 Visitas florales a Salvia bogotensis 4) Caracterización de la inflorescencia, la están reducidos a dos, son fértiles y tienen flor y el grano de polen de S. bogotensis: balancines estaminales (Figura 3d), que se S. bogotensis se propaga sexualmente por dirigen en dirección contraria al gineceo semilla y asexualmente por acodo (Figura 3a cuando son activadas por los insectos. El y 3b). Posee inflorescencias indeterminadas ovario es súpero, de dos carpelos soldados de tipo verticilastro con flores agrupadas en con cuatro cavidades, con un óvulo basal cada dos grupos cada 1,3 cm en promedio (n=50) uno. El estilo es ginobásico, que nace de la a lo largo de la inflorescencia (Figura 3e, base y entre los lóbulos del ovario; el estigma tabla 2); las flores tienen guías de néctar se encuentra por fuera del labio superior y se (Figura 3c), son de color azul-violáceo, ramifica en dos partes, una larga excerta al hermafroditas, zigomorfas; el cáliz es labio superior de la corola y otra más corta pubescente y bilabiado, posee cinco pétalos en dirección contraria a la primera; en la soldados, connados; el labio inferior se base del ovario se encuentran los nectarios; dispone hacia abajo y hacia afuera y está el fruto es un tetraquenio con cuatro semillas. formado de tres lóbulos y el labio superior El grano de polen de S. bogotensis posee las se extiende hacia arriba y se arquea en forma siguientes características: es de tipo mónada, de casco o galea compuesto de dos lóbulos; isopolar, radiosimétrico, con tipo de abertura este último tiene vellosidades en la superficie estefanocolpado, ámbito circular, exina externa, en donde quedan los granos de polen microreticulada y tectada. Posee 24,2 μ ± que traen diferentes visitantes florales, poseen 1,31 (n=10) de longitud del eje ecuatorial y hercogamia, las anteras están cubiertas por 24,4 μ ± 1,41 (n=10) longitud del eje polar el labio superior de la corola. Los estambres (Figuras 3f, 3g y tabla 2). Figura 2. Número de visitas florales a S. bogotensis de cada una de las especies de las moscas de las flores (Diptera, Syrphidae). ALL1: Allograpta neotropica Curran, 1936, ALL2: Allograpta exotica Wiedermann, 1830, ALL3: Allograpta annulipes Macquart, 1850, ALL4: Allograpta aenea Hull, 1937, LEJ: Lejops mexicana Macquart, 1842, PLA1: Platycheirus ecuadoriens Fluke, 1945, PLA2: Platycheirus fenestrata Macquart, 1842, SYR: Syrphus shoree Fluke, 1950 y TOX: Toxomerus sp. 1. 460 Zamora-C. et al. 5) Morfometría de cabeza y piezas bucales en un 28% de todas las visitas registradas; 3) de Syrphidae: se observó en estos insectos el insecto se aproxima a las guías del néctar y restricciones en el consumo de néctar debido luego consume polen de las anteras (CF3), en a que la longitud del aparato bucal 2.53 ±0.95 un 19% de todas las visitas, y 4) el insecto se mm (n=41) es menor que la profundidad de posa en la flor y consume polen directamente la corola 7.36 ± 0.56 mm (n=50) lo cual de las anteras (CF4), en un 1,3%. En todas se cumplió para cada una de las especies las morfoespecies de sírfidos se observaron (Prueba t-student familia syrphidae t=- restricciones en la toma de los recursos 208.45 p<0,01, Prueba t-student Allograpta florales (CF1, CF2 y CF3) (Figuras 4-5). neotropica Curran, 1936 t=-330.909 Tabla 3. Morfometría del aparato bucal p<0,01, Prueba t-student Allograpta exotica de las especies de sírfidas visitantes de S. Wiedermann, 1830 t=-53.22 p<0,01, Prueba bogotensis. t-student Platycheirus ecuadoriensis Fluke, Ancho Longitud 1945 t=-82.66 p<0,01, Prueba t-student del tagma media del Platycheirus fenestrata Macquart, 1842 Morfoespecies cefálico aparato t=-27.92p<0,01, Prueba t-student Syrphus (mm) bucal (mm) shoree Fluke, 1950 t=-33.66 p<0,01) y la Allograpta neotropica 2.2 ±0.18 1,76 ±0,22 anchura del tagma cefálico 2.4 ± 0.48 mm Curran, 1936 (n=13) (n=13) (n=51) es mayor que la anchura de la apertura Allograpta exótica 2,3±0,081 2,57±0,36 floral 2.2 ± 0.4 mm (n=50) (Prueba t-student Wiedermann, 1830 (n=4) (n=4) familia Syrphidae t= 31.40 p<0,01, Prueba t- Allograpta annulipes 2,25 ±0.07 2,53 ±0,45 Macquart, 1850 (n=2) (n=2) student Allograpta neotropica Curran, 1936 Allograpta aenea Hull, 2,76 ±0,15 3,40 ±1,09 t=2.88 p<0,01, Prueba t-student Allograpta 1937 (n=3) (n=3) exotica Wiedermann, 1830 t=4.93 p<0,01, Lejops mexicana 3,2 ±0 Prueba t-student Platycheirus ecuadoriensis 3,12 ±0 (n=1) Macquart, 1842 (n=1) Fluke, 1945 t=8.51 p<0,01, Prueba t-student Platycheirus ecuadoriens 2,16 ±0,28 2,40 ±0,30 Platycheirus fenestrata Macquart, 1842 Fluke, 1945 (n=5) (n=5) t=14.11 p<0,01, Prueba t-student Syrphus Platycheirus fenestrata 2,5 ±0,17 3,66 ±1,06 shoree Fluke, 1950 t=24.32 p<0,01) (Tabla Macquart, 1842 (n=8) (n=8) 3). El hecho de que estos insectos tengan Syrphus shoree Fluke, 3,72 ±0,25 1,89 ±0,65 restricciones en cuanto al consumo del néctar 1950 (n=4) (n=4) los imposibilita para activar los balancines, 2,5 ±0 Toxomerus sp. 1 3,36 ±0 (n=1) los cuales son el mecanismo mediante el cual (n=1) esta planta adhiere el polen a los insectos Promedio total 2.4 2.53 para que pueda ser llevado a otras plantas. Desviación estandar total 0.48 0.95 6) Actividades en la flor: las actividades de los sírfidos observadas sobre flores de 7) Formación de fruto y cargas polínicas: S. bogotensis fueron las siguientes: 1) el las flores visitadas por insectos de la familia insecto se posa en el labio superior de la Syrphidae no presentaron formación de corola y consume polen presente en las fruto y se encontró una carga de polen de S. vellosidades de la corola (CF1), observado bogotensis muy baja (6 granos en 52 insectos en el 12% de todas las visitas registradas; 2) observados); sin embargo, se observó polen de el insecto consume polen de las vellosidades otras familias de plantas sobre estos insectos de la corola y posteriormente consume polen (Tabla 4 y Figura 6). directamente de las anteras (CF2), observado 461 Visitas florales a Salvia bogotensis Figura 3. Aspectos de la biología reproductiva de S. bogotensis. a) reproducción asexual por acodos, b) semilla (núcula), c) guías florales, d) balancines, e) inflorescencia, f) vista ecuatorial del grano de polen y g) vista polar del grano de polen. Fotografías: Mónica Zamora. 462